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MolMed, ok da FDA per sperimentazione clinica di Fase III di NGR-hTNF per mesotelioma negli Usa

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MolMed rende noto di avere ottenuto dalla Food and Drug Administration (FDA), l’autorità federale statunitense per i farmaci, il nulla osta alla propria richiesta relativa all’avvio negli Stati Uniti della sperimentazione clinica di NGR-hTNF per il trattamento del mesotelioma pleurico maligno con uno studio di Fase III (NGR015).