MolMed, ok da FDA per sperimentazione clinica di Fase III di NGR-hTNF per mesotelioma negli Usa

QUOTAZIONI Molmed
FACEBOOK TWITTER LINKEDIN

MolMed rende noto di avere ottenuto dalla Food and Drug Administration (FDA), l’autorità federale statunitense per i farmaci, il nulla osta alla propria richiesta relativa all’avvio negli Stati Uniti della sperimentazione clinica di NGR-hTNF per il trattamento del mesotelioma pleurico maligno con uno studio di Fase III (NGR015).

Commenti dei Lettori
News Correlate
BIOTECNOLOGIE

MolMed: accordo di collaborazione con Rocket Pharma, titolo positivo

+0,73% per il titolo MolMed che si porta a 0,43 euro. La società ha annunciato di aver firmato un accordo con Rocket Pharmaceuticals, società statunitense attiva nel campo della terapia genica, per lo sviluppo e la produzione di una terapia genica per il trattamento dell’anemia di Fanconi. Sulla base dell’intesa, “MolMed -si legge nel comunicato […]

PARTECIPAZIONI RILEVANTI

Molmed: Silvio Berlusconi riduce quota detenuta da Fininvest al 24,84% (Consob)

Silvio Berlusconi ha ridotto la partecipazione in Molmed al 24,84% dal precedente 25,768% (ultimo aggiornamento al 28 luglio 2014). Lo riporta Consob nella consueta nota di aggiornamento delle partecipazioni rilevanti delle società quotate in Borsa italiana. L’operazione fa riferimento al 20 gennaio scorso. La partecipazione è detenuta in regime di proprietà indiretta, attraverso la società […]

PIAZZA AFFARI

Molmed: titolo in rally dopo domanda di immissione in commercio di antitumorale

Giornata all’insegna dei guadagni per il titolo Molmed, in rialzo a Piazza Affari del 4,47% a 0,4371 euro. Ieri la società ha annunciato di aver depositato presso l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) la domanda di immissione condizionata in commercio attraverso la procedura di Conditional Marketing Authorisation (CMA) per NGR-hTNF, il proprio farmaco antitumorale sperimentale. “MolMed […]

FARMACI

MolMed: depositata domanda per immissione in commercio di antitumorale

MolMed ha reso noto di aver depositato presso l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) la domanda di immissione condizionata in commercio attraverso la procedura di Conditional Marketing Authorisation (CMA) per NGR-hTNF, il proprio farmaco antitumorale sperimentale. “MolMed -riporta la nota della società- ritiene infatti che NGR-hTNF soddisfi i seguenti requisiti di ammissibilità per una CMA, secondo […]