Gentium: via libera da Ema a Defitelio, rally del titolo a Wall Street

Gentium ha annunciato che il comitato per i medicinali ad uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (Ema), a seguito della richiesta di riesame avanzata dalla società, ha espresso parere positivo sul Defitelio, raccomandando alla Commissione Europea il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio in circostanze eccezionali, per il trattamento della malattia veno occlusiva epatica (vod) severa. "Secondo procedura, spetta quindi alla Commissione europea revisionare e ratificare le raccomandazioni del comitato per i medicinali ad uso umano" afferma la società biotech italiana, quotata sul Nasdaq precisando che "l'autorizzazione, se promulgata, sarà valida in tutti i Paesi dell' Ue". In scia a questa notizia il titolo Gentium vola a Wall Street (+46,1%).