Auph admp anth

[merlin8121]

Buon giorno a tutti.
A chi potesse interessare, posto tre dei titoli che attualmente ho in portafolio rischio elevato.
Come tutti hanno un certo livello di rischio speculativo, ma hanno delle basi abbastanza solide.

Auph Aurinia Ha chiuso venerdi a 3,74 dopo una lunga risalita dai livelli "dopo diluzione intorn oai 2,25 usd". Certo era bene e sicuro comprarle a quei livelli. Dal momento che ormai le news riguardanti i risultati delle 48w settimane del loro trial fase 2 contro il Lupus è imminente (se non oggi stesso) , entrarci adesso significherebbe puntare al successo nei risultati (ricordo che a 24W sono stati ottimi). Se vanno bene verosimilmente avranno uno spike fino ai 4,90/5 usd, il quale se superato in volume potrebbe portare il prezzo a ritestare la resitenza dei 5,67 usd (oltre non sò, ma ho l'acquolina in bocca, hehe).
ClinicalTrials.gov ID NCT02141672 w/ final 48-week durability of kidney response data expected during 1Q17 for P2B (AURA-LV) lupus trial, in AUG16 reported initial topline 24-week data which met primary endpoint of stat sig improved complete response (CR) w/ 13 deaths reported in trial including 12 in Voclosporin arms & 1 in control arm w/ no dose relationship observed in these cases, plans to begin enrolling pts in singe pivotal P3 lupus trial during 2Q17 with planned enrollment of approx. 320 pts with 24-week primary endpoint of kidney response (complete remission)
http://charts.stocktwits.com/production/original_75659338.png?1488196673

Admp Adamis Quest'azione è relativamente più sicura (anche se è probabile una diluzione in tempi brevi).La FDA ha accettato la ri-presentazione del loro NDA (anche se non ha dato una data di azione precisa, ma data la natura della loro medicina, non dovrebbe essere oltre giugno/luglio. Inoltre stanno cercando un partner per commercializzarla. Ha chiuso a 3,25 (che è un prezzo tutto sommato decente di ingresso). Qualsiasi dei due catalisti (se fossero positivi) la farebbe schizzare come un razzo(considerando anche che ha un float basso). Unico neo è che senza news ha una volume giornaliero basso.
Expected FDA decision by 6/15/17 for 505(b)(2) NDA resubmission filed on 12/15/16 under six-month Class 2 review, in JUN16 received second CRL citing need to expand human factors (usability) & reliability (product stress testing) due to improvements which were made to address first CRL issue (MAR15) of volume delivery, seeking FDA approval for novel alternative formulation of approved drug/device product (e.g. EpiPen) for the emergency treatment of severe allergic reactions (anaphylaxis)

Anth Anthera Questa mi ha dato un dispiacere a dicembre fallendo i loro risultati ("anche se di poco" come dicono loro, gli obiettivi del loro trial, il quale a quanto pare rifaranno confindando di risolvere i "piccoli" problemi di dosaggio necessari al successo) ma alla fine forse è meglio perchè ho potuto prenderne altre.
Anthera è in attesa entro la fine di marzo (potrebbe essere prima o potrebbe essere un pò dopo) di ricevere notizie da FDA riguardante l'assegnazione dell "orphan drug status" per una delle sue droghe. Ha chiuso a 0,68 usd che è un buon livello di ingresso . In caso di buone news ha possibilità di testare i 0,95 usd e con volume magari andare in quota 1,20 / 1,30 usd .
In DECEMBER16, reported 48-week data for Blisibimod in Phase 2 (BRIGHT-SC) trial for treatment of autoimmune kidney disease (IgAN) with stable to slightly decreased amounts of urinary protein excretion and has filed for FDA Orphan Drug + Breakthrough Therapy status with expected reply by late 1st quarter of 2017.

Come per tutte queste azioni farmaceutiche, il rischio è elevato percui l'ideale per chi fà questo tipo di "gioco" è guadagnare nella salita pre-news (runup) senza aspettare che le news escano (a meno che non lo si faccia con la consapevolezza di poter perdere tutto o quasi).

Buona settimana di Trading!

 

[Avio]

Buon giorno a tutti.
A chi potesse interessare, posto tre dei titoli che attualmente ho in portafolio rischio elevato.
Come tutti hanno un certo livello di rischio speculativo, ma hanno delle basi abbastanza solide.

Auph Aurinia Ha chiuso venerdi a 3,74 dopo una lunga risalita dai livelli "dopo diluzione intorn oai 2,25 usd". Certo era bene e sicuro comprarle a quei livelli. Dal momento che ormai le news riguardanti i risultati delle 48w settimane del loro trial fase 2 contro il Lupus è imminente (se non oggi stesso) , entrarci adesso significherebbe puntare al successo nei risultati (ricordo che a 24W sono stati ottimi). Se vanno bene verosimilmente avranno uno spike fino ai 4,90/5 usd, il quale se superato in volume potrebbe portare il prezzo a ritestare la resitenza dei 5,67 usd (oltre non sò, ma ho l'acquolina in bocca, hehe).
ClinicalTrials.gov ID NCT02141672 w/ final 48-week durability of kidney response data expected during 1Q17 for P2B (AURA-LV) lupus trial, in AUG16 reported initial topline 24-week data which met primary endpoint of stat sig improved complete response (CR) w/ 13 deaths reported in trial including 12 in Voclosporin arms & 1 in control arm w/ no dose relationship observed in these cases, plans to begin enrolling pts in singe pivotal P3 lupus trial during 2Q17 with planned enrollment of approx. 320 pts with 24-week primary endpoint of kidney response (complete remission)

Admp Adamis Quest'azione è relativamente più sicura (anche se è probabile una diluzione in tempi brevi).La FDA ha accettato la ri-presentazione del loro NDA (anche se non ha dato una data di azione precisa, ma data la natura della loro medicina, non dovrebbe essere oltre giugno/luglio. Inoltre stanno cercando un partner per commercializzarla. Ha chiuso a 3,25 (che è un prezzo tutto sommato decente di ingresso). Qualsiasi dei due catalisti (se fossero positivi) la farebbe schizzare come un razzo(considerando anche che ha un float basso). Unico neo è che senza news ha una volume giornaliero basso.
Expected FDA decision by 6/15/17 for 505(b)(2) NDA resubmission filed on 12/15/16 under six-month Class 2 review, in JUN16 received second CRL citing need to expand human factors (usability) & reliability (product stress testing) due to improvements which were made to address first CRL issue (MAR15) of volume delivery, seeking FDA approval for novel alternative formulation of approved drug/device product (e.g. EpiPen) for the emergency treatment of severe allergic reactions (anaphylaxis)

Anth Anthera Questa mi ha dato un dispiacere a dicembre fallendo i loro risultati ("anche se di poco" come dicono loro, gli obiettivi del loro trial, il quale a quanto pare rifaranno confindando di risolvere i "piccoli" problemi di dosaggio necessari al successo) ma alla fine forse è meglio perchè ho potuto prenderne altre.
Anthera è in attesa entro la fine di marzo (potrebbe essere prima o potrebbe essere un pò dopo) di ricevere notizie da FDA riguardante l'assegnazione dell "orphan drug status" per una delle sue droghe. Ha chiuso a 0,68 usd che è un buon livello di ingresso . In caso di buone news ha possibilità di testare i 0,95 usd e con volume magari andare in quota 1,20 / 1,30 usd .
In DECEMBER16, reported 48-week data for Blisibimod in Phase 2 (BRIGHT-SC) trial for treatment of autoimmune kidney disease (IgAN) with stable to slightly decreased amounts of urinary protein excretion and has filed for FDA Orphan Drug + Breakthrough Therapy status with expected reply by late 1st quarter of 2017.

Come per tutte queste azioni farmaceutiche, il rischio è elevato percui l'ideale per chi fà questo tipo di "gioco" è guadagnare nella salita pre-news (runup) senza aspettare che le news escano (a meno che non lo si faccia con la consapevolezza di poter perdere tutto o quasi).

Buona settimana di Trading!

ciao
su auph c'è gia un3d

AUPH .. e fortuna che la Fase 2B è andata bene! -50%
posta li se puoi cosi tieni compagnia a kaprun

e anche ANTH

Anthera Pharmaceuticals, Inc. (ANTH)

 

[merlin8121]

ciao
su auph c'è gia un3d

AUPH .. e fortuna che la Fase 2B è andata bene! -50%
posta li se puoi cosi tieni compagnia a kaprun

Ciao Avio
Da come la vedo io Aurinia , nel bene o nel male risolverà le sue sorti con i prossimi risultati. Male = Kaput / Bene = Buyout . Io cmq se son buoni mi accontento e metto lo stop a 4,90 (una volta che supera quel livello e poi inizio di trailing).
Non ho scritto in quel post perchè ho messo 3 azioni diverse e non per aprire una discussione vera e propia ma semplicemente attenzionare / dare un tip a breve. Vedo che li aprono su titoli che non terrei mai per più di 30 minuti quindi ho pensato di postare anche io qualcosina.

 

[Avio]

Ciao Avio
Da come la vedo io Aurinia , nel bene o nel male risolverà le sue sorti con i prossimi risultati. Male = Kaput / Bene = Buyout . Io cmq se son buoni mi accontento e metto lo stop a 4,90 (una volta che supera quel livello e poi inizio di trailing).
Non ho scritto in quel post perchè ho messo 3 azioni diverse e non per aprire una discussione vera e propia ma semplicemente attenzionare / dare un tip a breve. Vedo che li aprono su titoli che non terrei mai per più di 30 minuti quindi ho pensato di postare anche io qualcosina.

Si non era un appunto solo un suggerimento,pensavo che essendo nuovo non avessi capito come usare la stupenda,semplicissima e soprattutto intuitiva funzione"cerca"

 

[elementale]

Grazie per il consiglio di vendere pre news, anth ce l'ho

Un'altra cosa, in genere meglio vendere in premarket se sale di botto, o aspettare il corso della seduta?

In base all'esperienza, chiaro che ogni caso è a sè..

 

[merlin8121]

Grazie per il consiglio di vendere pre news, anth ce l'ho

Un'altra cosa, in genere meglio vendere in premarket se sale di botto, o aspettare il corso della seduta?

In base all'esperienza, chiaro che ogni caso è a sè..

Ciao Elementale.
Occhio che più che un consiglio è una "strategia" da applicare in generale sulle azioni Bio, che a volte porta si a guadagnare meno ma non rischi i tonfi del 80%.
L'ideale è (avendo un calendario delle date di approvazione e/o dell'uscita dei risultati dei trial) comprare con 3/4 mesi di anticipo quando ancora il titolo è fuori i radar e venderlo quando inevitabilmente inizierà a salire all'avvicinamento delle date in questione. Di solito si può guadagnare 10 20 30 ed a volte anche più senza necessità di correre il rischio di ricevere cattive notizie. Poi sta a ciascuno valutare la propia soglia di "sopportazione" ad eventuali perdite... Io con alcune rischio , con altre no. Ho preso martellate ed anche no, fà parte del tutto.Essere disciplinati al 100% sarebbe l'ideale, io non ci riesco sempre ma lo faccio con una piccola parte del capitale (di rischiare intendo). Di norma preferisco comprare e vendere intraday e speculare sulla volatilità.
Il premarket è ancora più pericoloso per la bassa liquidità (quindi ancora più facile manipolarei prezzi) e perchè spesso le notizie vengono male interpretate. Vedi ad esempio RIGL quando ha avuto le notizie della prima parte de trial riuscito mesi fà, in premarket dopo le news (positive) c'è stato un bear raid che ha portato il prezzo a 2,20 usd (dalla chiusura di 2,70 se ricordo bene). Dopo aver fregato milioni di azioni a chi si è se la è fatta addosso, l'azione è arrivata a 3,90 mi pare quello stesso giorno. Bisogna essere sicuri di quello che si fà per operare in premarket. Cmq per quanto riguarda Aurinia, se ci fossero news negative puoi anche scordarti di averle , se sono buone io personalmente spero di vederle sopra i 4,89 li poi ci metto lo stop loss in caso tornassero indietro e se continuano inizio a spostare lo stop (trailing). Vero che sono candidate forti al buyout in caso di risultati positivi, ma meglio un uovo oggi che una gallina domani in borsa (e soprattutto con le Bio)

Ps: le Anth appunto sono una delle mie sdentate tanto ero sicuro ma ho ancora buone speranze per loro, hehe Io punto ad almeno 0,94 usd ma ci fossero buone notizie potrebbe arrivare a 1,20usd .

 

[elementale]

Ciao Elementale.
Occhio che più che un consiglio è una "strategia" da applicare in generale sulle azioni Bio, che a volte porta si a guadagnare meno ma non rischi i tonfi del 80%.
L'ideale è (avendo un calendario delle date di approvazione e/o dell'uscita dei risultati dei trial) comprare con 3/4 mesi di anticipo quando ancora il titolo è fuori i radar e venderlo quando inevitabilmente inizierà a salire all'avvicinamento delle date in questione. Di solito si può guadagnare 10 20 30 ed a volte anche più senza necessità di correre il rischio di ricevere cattive notizie. Poi sta a ciascuno valutare la propia soglia di "sopportazione" ad eventuali perdite... Io con alcune rischio , con altre no. Ho preso martellate ed anche no, fà parte del tutto.Essere disciplinati al 100% sarebbe l'ideale, io non ci riesco sempre ma lo faccio con una piccola parte del capitale (di rischiare intendo). Di norma preferisco comprare e vendere intraday e speculare sulla volatilità.
Il premarket è ancora più pericoloso per la bassa liquidità (quindi ancora più facile manipolarei prezzi) e perchè spesso le notizie vengono male interpretate. Vedi ad esempio RIGL quando ha avuto le notizie della prima parte de trial riuscito mesi fà, in premarket dopo le news (positive) c'è stato un bear raid che ha portato il prezzo a 2,20 usd (dalla chiusura di 2,70 se ricordo bene). Dopo aver fregato milioni di azioni a chi si è se la è fatta addosso, l'azione è arrivata a 3,90 mi pare quello stesso giorno. Bisogna essere sicuri di quello che si fà per operare in premarket. Cmq per quanto riguarda Aurinia, se ci fossero news negative puoi anche scordarti di averle , se sono buone io personalmente spero di vederle sopra i 4,89 li poi ci metto lo stop loss in caso tornassero indietro e se continuano inizio a spostare lo stop (trailing). Vero che sono candidate forti al buyout in caso di risultati positivi, ma meglio un uovo oggi che una gallina domani in borsa (e soprattutto con le Bio)

Ps: le Anth appunto sono una delle mie sdentate tanto ero sicuro ma ho ancora buone speranze per loro, hehe Io punto ad almeno 0,94 usd ma ci fossero buone notizie potrebbe arrivare a 1,20usd .

Grazie per il papiro ed il tempo che ci hai perso

Ottimo consiglio quello di acquistare qualche mese prima, ne farò tesoro

 

[merlin8121]

Grazie per il papiro ed il tempo che ci hai perso

Ottimo consiglio quello di acquistare qualche mese prima, ne farò tesoro

Hai visto le news di poco fà su Anth? Le cose iniziano a sistemarsi; domani sarà un bel giorno
February 27, 2017

-- SOLUTION study with Sollpura missed non-inferiority endpoint by 1%,
prompting new phase 3 study
-- Data Monitoring Committee issued recommendation to continue SIMPLICITY
study with Sollpura
-- Blisibimod for the treatment of IgA Nephropathy demonstrated positive
trends at week 48
-- Blisibimod for the treatment of systemic lupus terminated
-- Craig Thompson appointed to serve as Chief Executive Officer and Director

HAYWARD, Calif., Feb. 27, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Anthera Pharmaceuticals,
Inc. (Nasdaq:ANTH) today provided a business update and reported financial
results for the 2016 fourth quarter and the fiscal year ending December 31,
2016.

Recent Developments and Business Highlights:

Sollpura (liprotamase) for the treatment of Exocrine Pancreatic
Insufficiency (EPI)

-- Phase 3 SOLUTION Clinical Study missed primary endpoint; additional study
is neededOn December 27, 2016, we announced topline data from the SOLUTION
phase 3 clinical study of Sollpura in patients with EPI due to cystic
fibrosis (CF), which showed the study narrowly missed (by 1%) the primary
endpoint of non-inferiority to porcine pancreatic enzyme replacement therapy
based on the Coefficient of Fat Absorption (CFA) in the modified Intent to
Treat population (mITT). However, by additional pre-specified analyses of
CFA (mITT-Baseline Observation Carried Forward and Per Protocol), Sollpura
met the non-inferiority criterion. Also, the fixed ratio of the three enzymes
in Sollpura demonstrated an appropriate response in the Coefficient of
Nitrogen Absorption (CNA). We expect to release data from the extension
phase of the study around the end of the first quarter of 2017.Data from the
SOLUTION study identified that, for some patients, higher doses may be
necessary to compensate for the lower solubility of Sollpura under the
acidic upper small intestinal conditions found in many patients with EPI due to
CF. The upper small intestine plays a critical role in the digestion of lipids
and other nutrients.

-- Phase 3 RESULT Clinical StudyFollowing the outcome of the SOLUTION study,
we began preparations for a new phase 3 study, RESULT. Similar to SOLUTION, the
RESULT study will be a randomized, open-label, non-inferiority,
active-comparator study in approximately 150 CF patients who are porcine PERT
responders. As in the SOLUTION study, the primary endpoint will be CFA at week
7. RESULT will incorporate key learnings from the SOLUTION study, especially
with respect to the need for individual optimization of the lipase dose to
achieve desired efficacy. Changes include a higher starting dose of
Sollpura, allowance for frequent dose adjustments as needed during the first
six weeks, and a higher cap on the maximum allowable lipase dose. Topline data
from the RESULT study is expected around the end of 2017 or early 2018.
-- SIMPLICITY Clinical StudyPart A of the SIMPLICITY study, which evaluated
the efficacy and safety of Sollpura supplied as a powder for oral solution
in 15 patients 7 years of age, was completed in the fourth quarter of 2016.
An independent Data Monitoring Committee evaluated the data from Part A and
unanimously determined that it is safe to enroll ~30 subjects younger than 7
years of age into Part B of the study. Based on the data from the SOLUTION
study, we plan to amend the SIMPLICITY study to follow a similar dosing
paradigm as the RESULT study. We expect to start enrolling patients in Part B
of the SIMPLICITY study towards the end of the first quarter of 2017, with
topline data expected in the fourth quarter of 2017. For more information on
the study, please visit
http://www.anthera.com/clinical-studies/simplicity-study/.

-- EASY Clinical StudyDuring the third quarter of 2016, we initiated the EASY
study, which provides continued access to Sollpura for patients who complete
the SOLUTION study. The EASY study will also be offered to subjects completing
the RESULT and SIMPLICITY studies. We plan to continue the EASY study until the
Biologic License Application (BLA) for Sollpura is approved by the
U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-- Manufacturing Manufacturing efforts continue to be on track with the
completion of tech transfer of all three active pharmaceutical ingredients
(APIs) at commercial scale and the initiation of process validation.

Blisibimod for the treatment of IgA Nephropathy

-- Longer-Term Evaluation Continues in Phase 2 BRIGHT-SC Clinical StudyOn
December 6, 2016, we announced positive trends from the week 48 data analysis
of the Phase 2 BRIGHT-SC clinical study. The positive trend in lower
proteinuria in blisibimod versus placebo treated patients was sustained in
subjects treated for a least 48 weeks and up to 104 weeks, supporting
continuation of the study until all patients have had the opportunity to
complete two years of treatment. Data from the 2-year evaluation is expected at
the end of this year or in early 2018. For more information about the BRIGHT-SC
study, visit http://www.anthera.com/clinical-studies/bright-sc/.

Blisibimod for the treatment of Systemic Lupus Erythematosus (SLE)

-- Phase 3 CHABLIS-SC1 Clinical Study Failed to Meet Primary Endpoint On
November 10, 2016, we announced the CHABLIS-SC1 clinical study with blisibimod
for the treatment of SLE failed to meet its primary endpoint based upon the SLE
Responder Index-6 (SRI-6) at 52 weeks. Although 47% of patients in the
blisibimod arm versus 42% of patients in the placebo arm achieved this
endpoint, the difference was not statistically significant. The SRI is a
composite index comprised of SELENA-SLEDAI, BILAG and Physician Global
Assessment (PGA) criteria. In addition to meeting BILAG and PGA criteria, a
SRI-6 response requires a decrease of at least 6 points in SELENA-SLEDAI.
Following careful analysis of the data, we decided to discontinue the
development of blisibimod for SLE.
-- Phase 3 CHABLIS 7.5 Clinical Study TerminatedFollowing the outcome of the
CHABLIS-SC1 clinical study, we halted enrollment in the Chablis 7.5 study and
began close-out activities.

Management Update

-- On December 6, 2016, Craig Thompson was promoted to Chief Executive
Officer and appointed to serve as a member of the Board of Directors. Mr.
Thompson joined Anthera at the beginning of 2016 with over 20 years of
experience in the pharmaceutical and healthcare industries.
-- On December 2, 2016, Paul Truex stepped down as Chief Executive Officer
and was appointed to serve as the Executive Chairman of the Board. In
conjunction with the transition, Dr. Christopher Henney stepped down as
Chairman of the Board, and continues to serve as a member of our Board of
Directors.

Summary of Financial Results

-- Cash Position. We ended the fourth quarter of 2016 with cash and cash
equivalents totaling $20.8 million, compared to $47.0 million as of December
31, 2015. The decrease in cash is mainly attributable to $48.9 million used to
fund our clinical development programs in 2016, offset by approximately $16.8
million and $6.4 million in net proceeds received from the sale of convertible
preferred stock through a registered direct offering and common stock through
an at-the-market equity offering program, respectively.
-- R&D Expense. Research and development expenses for the three months and
year ended December 31, 2016 totaled $10.8 million and $46.5 million,
respectively, compared to $8.6 million and $33.5 million for the corresponding
periods in 2015. The increase in 2016 from 2015 is primarily due to costs
associated with acceleration of the manufacturing scale-up timeline, including
the production of demonstration and registration batches at commercial launch
scale for Sollpura. Additionally, clinical development expense increased
from the prior year due to the initiation of three new clinical studies, namely
the CHABLIS-7.5 study with blisibimod in severe lupus patients, the SIMPLICITY
study with Sollpura in sachet formulation and the EASY study which provides
continued access to Sollpura for patients who rolled off the SOLUTION
clinical study.
-- G&A Expense. General and administrative expenses for the three months and
year ended December 31, 2016 totaled $3.8 million and $11.1 million,
respectively, compared to $1.9 million and $7.6 million for the corresponding
periods in 2015. The increase is primarily due to higher non-cash stock-based
compensation expense recognized in 2016 and higher expense related to
professional services to support the Company.
-- Net Loss. Net loss for the three months and year ended December 31, 2016
was $13.0 million and $55.5 million, respectively, compared to $7.3 million and
$35.2 million for the corresponding periods in 2015. The increase in net loss
is mainly attributable to the increase in manufacturing expense for Sollpura
and clinical study expense for both Sollpura and blisibimod in 2016.
-- Net Loss Applicable to Common Stockholders. In connection with the
September 2016 registered direct offering of convertible preferred stock,
warrants and options to purchase future shares of convertible preferred stock,
there is an in-the-money conversion feature (beneficial conversion feature, or
BCF). The BCF required separate financial statement recognition and recorded as
a discount to the preferred shares and was immediately accreted as a deemed
dividend because the shares were contingently redeemable. For the quarter and
year ended December 31, 2016, we recorded a deemed dividend of $2.1 million and
$10.9 million, respectively.

About Anthera Pharmaceuticals

Anthera Pharmaceuticals is a clinical-stage biopharmaceutical company focused
on developing and commercializing products to treat serious and
life-threatening diseases, including exocrine pancreatic insufficiency and IgA
nephropathy. Additional information on the Company can be found at
Anthera Pharmaceuticals – Pharmaceuticals to benefit patients with unmet medical needs.

Safe Harbor Statement

Any statements contained in this press release that refer to future events or
other non-historical matters, including statements that are preceded by,
followed by, or that include such words as "estimate," "intend," "anticipate,"
"believe," "plan," "goal," "expect," "project," or similar statements, are
forward-looking statements made pursuant to the safe harbor provisions of the
Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such statements are based
on Anthera's expectations as of the date of this press release and are subject
to certain risks and uncertainties that could cause actual results to differ
materially, including but not limited to those set forth in Anthera's public
filings with the SEC, including Anthera's Quarterly Report on Form 10-Q for the
quarter ended September 30, 2016. Anthera disclaims any intent or obligation
to update any forward-looking statements, whether because of new information,
future events or otherwise, except as required by applicable law.

Anthera (@antherapharma) on Twitter

Anthera Pharmaceuticals, Inc. | Facebook

https://www.linkedin.com/company/anthera-pharmaceuticals


ANTHERA PHARMACEUTICALS, INC.
CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS
(in thousands, except share and per share data)
(unaudited)

Three months ended Year ended
December 31, December 31,
2016 2015 2016 2015
Revenues:
License fee $ ? $ 1,819 $ 139 $ 2,562
revenue
Collaborative ? 99 6 623
revenue
Total revenues ? 1,918 145 3,185
Operating
expenses:
Research and $ 10,825 $ 8,605 $ 46,512 $ 33,498
development
General and 3,754 1,874 11,071 7,568
administrative
Research award ? (1,171 ) (261 ) (2,638 )

Total operating 14,579 9,308 57,322 38,428
expenses
Loss from (14,579 ) (7,390 ) (57,177 ) (35,243 )
operations
Other income
(expense):
Other income $ 19 $ 51 $ (90 ) $ 23
(expense)
Change in fair
value of warrant 1,575 ? 1,744 ?
liability
Net loss (12,985 ) (7,339 ) (55,523 ) (35,220 )

Deemed dividends
attributable to (2,107 ) ? (10,914 ) ?
preferred stock
Net loss
applicable to $ (15,092 ) (7,339 ) $ (66,437 ) (35,220 )
common
stockholders
Net loss per
share?basic and $ (0.36 ) $ (0.18 ) $ (1.61 ) $ (0.99 )
diluted
Weighted-average
number of shares
used in
per share
calculation?basic 42,459,248 39,947,036 41,310,269 35,631,237
and diluted


ANTHERA PHARMACEUTICALS, INC.
BALANCE SHEET DATA
(in thousands, except share data)
(unaudited)

December 31, December 31,
2016 2015

Cash and cash equivalents $ 20,843 $ 46,951
Accounts receivable $ ? $ 326
Total assets $ 23,471 $ 48,125
Total deferred revenue $ ? $ 138
Total liabilities, excludes deferred revenue $ 10,624 $ 8,330
Series X contingently redeemable convertible $ 377 $ ?
preferred stock
Series X convertible preferred stock $ 8,614 $ ?
Common Stock and additional paid-in capital $ 411,410 $ 391,688
Accumulated deficit (407,554 ) $ (352,031 )
$
Total shareholders' equity $ 12,470 $ 39,657
Common shares outstanding 45,964,286 40,004,037
Series X convertible preferred shares 9,499 ?
outstanding

CONTACT:
Investor Relations of Anthera Pharmaceuticals, Inc.
ir@anthera.com

(TS:ANTH


Invece quelle vendite al finale di Auph un pò mi hanno lasciato spaesato, mah speriamo bene.

 

[elementale]

Si ho visto ma sono uscite durante il mercato after , e non ci sono state reazioni anzi è scesa

Eps oltre le attese, ma 20.8 milioni in cassa dici ci fanno star tranquilli?

Spero sia un bel giorno

 

[Avio]

come sempre ce da vedere che interesse ha il sig mercato a d esempio di tutto cio su finviz l'esimio somaro zaks riporta questo
HAYWARD, Calif. (AP) _ Anthera Pharmaceuticals Inc. (ANTH) on Monday reported a loss of $13 million in its fourth quarter.

The Hayward, California-based company said it had a loss of 36 cents per share.

The results topped Wall Street expectations. The average estimate of four analysts surveyed by Zacks Investment Research was for a loss of 41 cents per share.

For the year, the company reported that its loss widened to $55.5 million, or $1.61 per share. Revenue was reported as $145,000.

In the final minutes of trading on Monday, the company's shares hit 71 cents. A year ago, they were trading at $2.92.

_____

This story was generated by Automated Insights (Automated Insights - Natural Language Generation and the AP) using data from Zacks Investment Research. Access a Zacks stock report on ANTH at Free Report for ANTH - Zacks.com

 

[merlin8121]

come sempre ce da vedere che interesse ha il sig mercato a d esempio di tutto cio su finviz l'esimio somaro zaks riporta questo
HAYWARD, Calif. (AP) _ Anthera Pharmaceuticals Inc. (ANTH) on Monday reported a loss of $13 million in its fourth quarter.

The Hayward, California-based company said it had a loss of 36 cents per share.

The results topped Wall Street expectations. The average estimate of four analysts surveyed by Zacks Investment Research was for a loss of 41 cents per share.

For the year, the company reported that its loss widened to $55.5 million, or $1.61 per share. Revenue was reported as $145,000.

In the final minutes of trading on Monday, the company's shares hit 71 cents. A year ago, they were trading at $2.92.

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This story was generated by Automated Insights (Automated Insights - Natural Language Generation and the AP) using data from Zacks Investment Research. Access a Zacks stock report on ANTH at Free Report for ANTH - Zacks.com

I dati rilasciati sui numeri e sul piano di lavoro per il 2017 sono sicuramente buoni. Con 20 M in cash possono andare avanti senza problemi almeno fino a dicembre e a quel punto se eseguono correttamente la loro "guidance" l'azione dovrebbe già essere di nuovo a 2 dollari . Probabilmente effettueranno una diluzione ad ottobre o cmq quando si arriverà a 1,50/1,60 usd per non rischiare , ma almeno per me non sarà un problema perchè ne uscirò molto prima e spero con un bel gain. Poi niente è scontato certo, ma come ho scritto in altri post ci sono ditte che dietro hanno la ciccia ed altre no.
Al momento i "ben informati" hanno mandato l'azione a 0,55 un mese fà e han comprato quanto potuto; ieri ha chiuso a 0,71 dopo aver corso in questi giorni fino a 0,75. Direi che il "mercato" è interessato, vediamo nei prossimi giorni, se supera 0,75 mette il turbo e se ottenfono la qualifica di Breakout therapy sarà una bella corsa.Vedremo.

Ps: Zakcs è un bel pumper a pagamento, tuttavia il loro servizio Ultimate non è male affatto. Io l'ho provato anni fà ad 1 dollaro (fanno un trial 1 usd per un mese) per vedere com'era e mi è piaciuto. Ovviamente non se ne parla di pagare la quota standard hehe, quindi con un semplice mail ho cancellato. Nessun problema, sono seri.

 

[elementale]

Scusa Merlin, c'è un qualcosa di analogo a zacks che reputi abbastanza onesto, non pumper?

Grazie

 

[elementale]

P.s. ho preso anth dopo averne letto analisi su seeking alpha, quindi son bravi

 

[merlin8121]

Scusa Merlin, c'è un qualcosa di analogo a zacks che reputi abbastanza onesto, non pumper?

Grazie

Siti e Risorse Informative per mercati USA

In quel post ho fatto una lista con un bel pò di siti che considero utili. Tra questi c'è anche Zacks che ripeto considero buono. Il fatto è saper discernere tra informazione e pump. Probabilmente la maggior parte degli analisti sono dei pumper in qualche momento (quelli realmente attendibili e/o che hanno una percentuale elevata di target raggiunti sono pochi). Ciò non vuol dire che non tocca leggere cosa pensano, poi stà a te processare tutta l'informazione.
Seeking Alpha lavora in modo simile a Zacks, che ti credi. Il servizio di SA è gratis "di base" , ma se paghi hai gli articoli giorni prima (il beneficio mi pare evidente, tu stesso mi dici che hai comprato dopo aver letto su SA un articolo, se io fossi abbonato lo avrei letto prima e avrei potuto comprare prima di te). Funziona cosi un pò con tutti i siti. Ma servono cmq, ripeto. c'è sempre ( o quasi) chi legge dopo e chi arriva prima colpisce più forte.

PS: Se Miracle o quualche altro moderatore sticcasse il post sui "Siti risorse ed Info" farebbe un favore non a me ma a tutti quelli cui potrebbero trarne vantaggio. Se non vi piace come l'ho fatto io, potete fare un copia incolla dei link e postarlo voi, non ci sono problemi.

 

[elementale]

Siti e Risorse Informative per mercati USA

In quel post ho fatto una lista con un bel pò di siti che considero utili. Tra questi c'è anche Zacks che ripeto considero buono. Il fatto è saper discernere tra informazione e pump. Probabilmente la maggior parte degli analisti sono dei pumper in qualche momento (quelli realmente attendibili e/o che hanno una percentuale elevata di target raggiunti sono pochi). Ciò non vuol dire che non tocca leggere cosa pensano, poi stà a te processare tutta l'informazione.
Seeking Alpha lavora in modo simile a Zacks, che ti credi. Il servizio di SA è gratis "di base" , ma se paghi hai gli articoli giorni prima (il beneficio mi pare evidente, tu stesso mi dici che hai comprato dopo aver letto su SA un articolo, se io fossi abbonato lo avrei letto prima e avrei potuto comprare prima di te). Funziona cosi un pò con tutti i siti. Ma servono cmq, ripeto. c'è sempre ( o quasi) chi legge dopo e chi arriva prima colpisce più forte.

PS: Se Miracle o quualche altro moderatore sticcasse il post sui "Siti risorse ed Info" farebbe un favore non a me ma a tutti quelli cui potrebbero trarne vantaggio. Se non vi piace come l'ho fatto io, potete fare un copia incolla dei link e postarlo voi, non ci sono problemi.

In effetti è un po' che penso ad abbonarmi a qualcosa

Scusami tanto colpa mia, quel Topic lo avevo visto ma ora non ci pensavo

Grazie ancora

 

[merlin8121]

In effetti è un po' che penso ad abbonarmi a qualcosa

Scusami tanto colpa mia, quel Topic lo avevo visto ma ora non ci pensavo

Grazie ancora

Consiglio che ti dò è di provarli tutti (queli che offrono il trial gratuito) uno ad uno per vedere quelli che si adeguano al tuo stile di trading. Alcun fanno pagare 1 dollaro tipo Zack (ma basta contattarli prima della scadenza del trial per evitare spese indesiderate(altri invece non chiedono nemmeno la carta di credito e suggerisco a tutti di provare gratis equityfeed senza carta per le quotazioni in RT e news in rt); io non ho mai avuto problemi, neanche una volta ma non ti scordare di disdire il trial; in questo di solito gli americani sono molto seri).

 

[merlin8121]

Buon giorno a tutti.
A chi potesse interessare, posto tre dei titoli che attualmente ho in portafolio rischio elevato.
Come tutti hanno un certo livello di rischio speculativo, ma hanno delle basi abbastanza solide.

Auph Aurinia Ha chiuso venerdi a 3,74 dopo una lunga risalita dai livelli "dopo diluzione intorn oai 2,25 usd". Certo era bene e sicuro comprarle a quei livelli. Dal momento che ormai le news riguardanti i risultati delle 48w settimane del loro trial fase 2 contro il Lupus è imminente (se non oggi stesso) , entrarci adesso significherebbe puntare al successo nei risultati (ricordo che a 24W sono stati ottimi). Se vanno bene verosimilmente avranno uno spike fino ai 4,90/5 usd, il quale se superato in volume potrebbe portare il prezzo a ritestare la resitenza dei 5,67 usd (oltre non sò, ma ho l'acquolina in bocca, hehe).
ClinicalTrials.gov ID NCT02141672 w/ final 48-week durability of kidney response data expected during 1Q17 for P2B (AURA-LV) lupus trial, in AUG16 reported initial topline 24-week data which met primary endpoint of stat sig improved complete response (CR) w/ 13 deaths reported in trial including 12 in Voclosporin arms & 1 in control arm w/ no dose relationship observed in these cases, plans to begin enrolling pts in singe pivotal P3 lupus trial during 2Q17 with planned enrollment of approx. 320 pts with 24-week primary endpoint of kidney response (complete remission)
http://charts.stocktwits.com/production/original_75659338.png?1488196673

Admp Adamis Quest'azione è relativamente più sicura (anche se è probabile una diluzione in tempi brevi).La FDA ha accettato la ri-presentazione del loro NDA (anche se non ha dato una data di azione precisa, ma data la natura della loro medicina, non dovrebbe essere oltre giugno/luglio. Inoltre stanno cercando un partner per commercializzarla. Ha chiuso a 3,25 (che è un prezzo tutto sommato decente di ingresso). Qualsiasi dei due catalisti (se fossero positivi) la farebbe schizzare come un razzo(considerando anche che ha un float basso). Unico neo è che senza news ha una volume giornaliero basso.
Expected FDA decision by 6/15/17 for 505(b)(2) NDA resubmission filed on 12/15/16 under six-month Class 2 review, in JUN16 received second CRL citing need to expand human factors (usability) & reliability (product stress testing) due to improvements which were made to address first CRL issue (MAR15) of volume delivery, seeking FDA approval for novel alternative formulation of approved drug/device product (e.g. EpiPen) for the emergency treatment of severe allergic reactions (anaphylaxis)

Anth Anthera Questa mi ha dato un dispiacere a dicembre fallendo i loro risultati ("anche se di poco" come dicono loro, gli obiettivi del loro trial, il quale a quanto pare rifaranno confindando di risolvere i "piccoli" problemi di dosaggio necessari al successo) ma alla fine forse è meglio perchè ho potuto prenderne altre.
Anthera è in attesa entro la fine di marzo (potrebbe essere prima o potrebbe essere un pò dopo) di ricevere notizie da FDA riguardante l'assegnazione dell "orphan drug status" per una delle sue droghe. Ha chiuso a 0,68 usd che è un buon livello di ingresso . In caso di buone news ha possibilità di testare i 0,95 usd e con volume magari andare in quota 1,20 / 1,30 usd .
In DECEMBER16, reported 48-week data for Blisibimod in Phase 2 (BRIGHT-SC) trial for treatment of autoimmune kidney disease (IgAN) with stable to slightly decreased amounts of urinary protein excretion and has filed for FDA Orphan Drug + Breakthrough Therapy status with expected reply by late 1st quarter of 2017.

Come per tutte queste azioni farmaceutiche, il rischio è elevato percui l'ideale per chi fà questo tipo di "gioco" è guadagnare nella salita pre-news (runup) senza aspettare che le news escano (a meno che non lo si faccia con la consapevolezza di poter perdere tutto o quasi).

Buona settimana di Trading!

Primo Strike! Aurinia!

 

[merlin8121]

ADMP potrei dire secondo strike dal momento che è passata solo una settimana dal 3,25 ma a questa aspettano altre grandi cose(lo spero)

Invece Anth ancora manca all'appello, vedremo.

 

[marco ricci]

Anth

Non si è fatta attendere

 

[merlin8121]

Non si è fatta attendere

Ancora deve partire