ARDX
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  1. #1

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    ARDX

    Buonasera a tutti,
    qualcuno sta seguendo questa azione?

    Passata da oltre 7,00 sotto 2,00 . Nei gironi scorsi è precipitata su problemi (che non ho capito) circa la richiesta di approvazione FDA il cui parere è atteso entro settimana prossima. Mi pare il mercato dia per scontata la bocciatura ...

  2. #2
    L'avatar di nin pos pio
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    Hanno ricevuto una lettera di avvertimento DRL nessuno si è sbilanciato sui particolari, il mercato l'ha preso come un rifiuto
    Il 29 luglio la fda rilascia il rapporto finale ... vediamo se si traduce in un ritardo diversamente la vedo grigia
    titolo da roulette russa

  3. #3

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    Citazione Originariamente Scritto da nin pos pio Visualizza Messaggio
    Hanno ricevuto una lettera di avvertimento DRL nessuno si è sbilanciato sui particolari, il mercato l'ha preso come un rifiuto
    Il 29 luglio la fda rilascia il rapporto finale ... vediamo se si traduce in un ritardo diversamente la vedo grigia
    titolo da roulette russa
    Più grigia di quanto non sia già oggi a 1.80 scarsi...? In caso di CLR pensi possa scendere sotto il dollaro...? Sai quanto hanno in cassa e quanto spendono per ogni Q ?

  4. #4
    L'avatar di nin pos pio
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    Bella domanda !! sotto al dollaro non penso ha ancora $ 171,8 cash piu' e asset preclinici in cantiere
    Non capisco cosa sia andato storto farmaco ampiamente discusso tra i medici nefrologici, già approvato per l'IBD quindi la sicurezza non è un problema.
    Sanno qualcosa che nessun nefrologo non solo negli USA ma nel mondo non sa?

  5. #5
    L'avatar di Avio
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    Citazione Originariamente Scritto da nin pos pio Visualizza Messaggio
    Bella domanda !! sotto al dollaro non penso ha ancora $ 171,8 cash piu' e asset preclinici in cantiere
    Non capisco cosa sia andato storto farmaco ampiamente discusso tra i medici nefrologici, già approvato per l'IBD quindi la sicurezza non è un problema.
    Sanno qualcosa che nessun nefrologo non solo negli USA ma nel mondo non sa?
    io la seguo da un bel po

    l unica cosa Storta e l FDA
    che stranamente esce con le sue motivazioni giusto 1- 2 settimane prima delle date indiicate

    nello specifico tutti i trial precedenti hanno centrato endpoint primario e secondario

  6. #6
    L'avatar di nin pos pio
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    Citazione Originariamente Scritto da Avio Visualizza Messaggio
    io la seguo da un bel po

    l unica cosa Storta e l FDA
    che stranamente esce con le sue motivazioni giusto 1- 2 settimane prima delle date indiicate

    nello specifico tutti i trial precedenti hanno centrato endpoint primario e secondario

    Si Avio è proprio cosi, una cosa del genere non mi pare di averla mai vista....ormai la FDA è un teatrino, vediamo come finisce

  7. #7
    L'avatar di nin pos pio
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    Bella questa borsa estiva da soddisfazioni
    Siamo a -80 da quando hanno inviato il DRL , in attesa di un quasi certo CLR senza ricoperture ...ti piace vincere facile

  8. #8

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    Buonasera

    Pare una caduta "infinita", che sia diretta ad un dollaro???

  9. #9
    L'avatar di nin pos pio
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    Non lo escludo , qui la partita si gioca sul contenuto del CLR a questo punto.

  10. #10
    L'avatar di nin pos pio
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    Siete pronti per la botta?
    Gli ottimisti sperano sull'approvazione come doppia terapia , personalmente penso che la frittata sia fatta il DRL è riferito alla presentazione della monoterapia.
    Vediamo

    nei 171 pazienti dello studio P4 non c'è distinzione in % tra chi ha ricevuto il trattamento nonoterapia (solo Tenpanor) da chi invece ha ricevuto (tena con Sevelamer a basso dosaggio) quindi è difficile ottenere la monoterapia ecco spiegato perchè è arrivato il DRL
    Ultima modifica di nin pos pio; 28-07-21 alle 19:41

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