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21/1/21
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simbolo Ultimo prezzo cambiare Variazione in %
BMRN
BioMarin Pharmaceutical Inc. 78.95 +1.03 +1.32%
EPZM
Epizyme, Inc. 7.83 +0.02 +0.26%
aggio
Agios Pharmaceuticals, Inc. 55.24 -0.56 -1.00%
TEVA
Teva Pharmaceutical Industries Limited 10.78 +0.09 +0.79%
Prgo
Perrigo Company plc 42.58 +0.94 +2.27%
ioni
Ionis Pharmaceuticals, Inc. 42.96 +0.14 +0.32%
blu
bluebird bio, Inc. 29.39 -0.61 -2.03%
INCY
Incyte Corporation 85.47 +0.09 +0.11%
VRTX
Vertex Pharmaceuticals Incorporated 218.09 -0.11 -0.05%
Srpt
Sarepta Therapeutics, Inc. 77.13 +6.29 +8.87%
BIIB
Biogen Inc. 274.98 +7.65 +2.86%
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EVFM
Evofem Biosciences, Inc. 1.4450 -0.0350 -2.3649%
ICPT
Intercept Pharmaceuticals, Inc. 20.01 +0.23 +1.16%
Vyne
VYNE Therapeutics Inc. 4.9700 +0.0300 +0.6073%
OBSV
ObsEva SA 2.9199 -0.2101 -6.7125
 
Un portafoglio o meglio un giardinetto di titoli bio sicuramente interessante e da seguire (per chi vuole partecipare, ovviamente) senza rompersi i corni giorno per giorno e che da qui qualche tempo possono dare soddisfazione.
 
Ci sono le valutazioni istantanee e che seguirò nel tempo
 
Cominciamo con VYNE, titolo che ho comprato oggi a 4,70$.

VYNE Therapeutics Inc., azienda farmaceutica, si concentra sullo sviluppo e la commercializzazione di varie terapie per la dermatologia. L'azienda offre AMZEEQ, una minociclina topica utilizzata per il trattamento di lesioni infiammatorie di acne vulgaris da moderata a grave non nodulare in pazienti dai 9 anni in su; e ZILXI per il trattamento delle lesioni infiammatorie della rosacea papulopustulare negli adulti. Sta anche sviluppando FCD105, una schiuma di combinazione topica che ha completato gli studi clinici di fase II per il trattamento dell'acne vulgaris da moderata a grave; e FMX114, una combinazione di tofacitinib, che è in uno studio preclinico per il trattamento della dermatite atopica da lieve a moderata. La società era precedentemente conosciuta come Menlo Therapeutics Inc. è stata fondata nel 2003 e ha sede a Bridgewater, Nel New Jersey.

Dopo un'inverse da inizio anno 4x1, ha diluito il capitale ed ha in cassa 80M$ che sono sufficienti per 12-15 mesi circa.

Viene da un 2020 avverso dopo aver sostenuto spese NON RIPETIBILI per il corrente anno e auccessivi.

Una diluzione a inizio anno è stata fatta a 2,37$ che rapportata alla corrente quotazione è 1,2$ circa. Sicchè c'è molto da recuperare.
Giovedi 6/5 c'è la prima trimestrale dopo il 2020 e, se tutto si concretizza come dovrebbe, ci sono buone prospettive.

Sono stato per il momento superficiale perchè i dati non li conosco, ma visto che sono ottimista, avremo un'estate molto interessante.

Giovedi i commenti.
 
Altro titolo interessante è, a mio avviso,

Intercept Pharmaceuticals, Inc. (ICPT) Stock Price, News, Quote & History - Yahoo Finance

Intercept Pharmaceuticals, Inc., a biopharmaceutical company, focuses on the development and commercialization of therapeutics to treat progressive non-viral liver diseases in the United States, Europe, and Canada. Its lead products candidate is the Ocaliva, a farnesoid X receptor agonist used for the treatment of primary biliary cholangitis (PBC) in combination with ursodeoxycholic acid in adults. The company is also developing Ocaliva for various indications, including nonalcoholic steatohepatitis (NASH); and other product candidates in various stages of clinical and preclinical development. It has a license agreement with Aralez Pharmaceuticals Canada Inc. to develop and commercialize bezafibrate in the United States. The company markets its products through an internal commercial organization, a contract sales organization, and third-party distributors. Intercept Pharmaceuticals, Inc. was incorporated in 2002 and is headquartered in New York, New York.

Anche ICPT darà i risultati domani 6-5. Ma personalmente non sono in acquisto ORA.

Motivo: Fondata nel 2002, Intercept Pharmaceuticals (NASDAQ:ICPT) è una società biotech il cui unico farmaco tratta le malattie del fegato. Il farmaco di Intercept, l'acido obeticholico, è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti nel 2016 per il trattamento della colangite biliare primaria, una malattia cronica che distrugge i dotti biliari. Tuttavia, l'azienda ha visto difficoltà nell'espandere tale approvazione al trattamento della steatoepatite analcolica (nota anche come NASH). Infatti, a giugno 2020, invece dell'approvazione, la FDA ha richiesto più dati di sicurezza ed efficacia sul farmaco. Nash colpisce milioni di persone e Intercept esegue uno studio di fase 3 nash dal 2015, quindi la direzione inizialmente pensava di avere prove sufficienti per l'approvazione.

La società ha visto $ 312 milioni di entrate annuali nel 2020 e aveva $ 477 milioni in contanti ed equivalenti sui libri contabili a dicembre. Anche se quel denaro potrebbe tornare utile se Intercept deve condurre più prove, dato che i costi operativi totali annuali della società erano di $ 543 milioni a dicembre, un completamento soddisfacente della prova potrebbe anche significare un significativo taglio dei costi.

Il giorno delle notizie negative, ilprezzo delle azioni è crollato da $ 77 a $ 47; attualmente è scambiato a circa $ 21. Con i risultati chiari degli studi clinici in uscita a giugno, ci sono ampi motivi per gli investitori di preoccuparsi.

La valutazione di 19$ è il minimo di sempre e tenendo conto dei 500 dipendenti il cash sta abbondantemente andando in fumo.

Ma ci sono le condizioni favorevoli, a mio avviso.

Intercept sta attualmente eseguendo quattro studi clinici con acido obeticholico, due dei quali, chiamati Regenerate e Reverse, sono nella fase 3. Mentre Regenerate esaminava i pazienti nash in generale, Reverse esaminava solo quei pazienti nash con cirrosi compensata

Ora si tratta di scommettere nella buona riuscita di almeno 1 di questi 2 studi clinici avanzati in fase 3.

Personalmente dopo aver valutato i dati del 1q la cassa sarà fondamentale e se necessiterà di essere rimpinguata, dovrà offrire una diluizione al massimo a 15-17$.

Domani riprenderemo in mano il discorso.
 
din-don-dan ha scritto:
Cominciamo con VYNE, titolo che ho comprato oggi a 4,70$.

VYNE Therapeutics Inc., azienda farmaceutica, si concentra sullo sviluppo e la commercializzazione di varie terapie per la dermatologia. L'azienda offre AMZEEQ, una minociclina topica utilizzata per il trattamento di lesioni infiammatorie di acne vulgaris da moderata a grave non nodulare in pazienti dai 9 anni in su; e ZILXI per il trattamento delle lesioni infiammatorie della rosacea papulopustulare negli adulti. Sta anche sviluppando FCD105, una schiuma di combinazione topica che ha completato gli studi clinici di fase II per il trattamento dell'acne vulgaris da moderata a grave; e FMX114, una combinazione di tofacitinib, che è in uno studio preclinico per il trattamento della dermatite atopica da lieve a moderata. La società era precedentemente conosciuta come Menlo Therapeutics Inc. è stata fondata nel 2003 e ha sede a Bridgewater, Nel New Jersey.

Dopo un'inverse da inizio anno 4x1, ha diluito il capitale ed ha in cassa 80M$ che sono sufficienti per 12-15 mesi circa.

Viene da un 2020 avverso dopo aver sostenuto spese NON RIPETIBILI per il corrente anno e auccessivi.

Una diluzione a inizio anno è stata fatta a 2,37$ che rapportata alla corrente quotazione è 1,2$ circa. Sicchè c'è molto da recuperare.
Giovedi 6/5 c'è la prima trimestrale dopo il 2020 e, se tutto si concretizza come dovrebbe, ci sono buone prospettive.

Sono stato per il momento superficiale perchè i dati non li conosco, ma visto che sono ottimista, avremo un'estate molto interessante.

Giovedi i commenti.
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Il primo cetriolo del 2021. Ma un'attenta lettura si puo' dire che i conti sono a posto.

Cassa, business, eps. Tutto insomma. Ma per oggi ho preso un bel cetriolo e mi devo cambiare anche l'avatar. In maggio, come dice il proverbio, è meglio giocare com le palline.
 

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non me ne volere bim bum bam :D non è un buon metodo attualmente il tuo, i titoli salgono senza news e con conti sballati e viceversa per cui è meglio seguire il trend che i dati finanziari, quelli vanno bene per il long ma c'è il rischio nel frattempo di andare sotto di un bel pò, sai bene quanto sono forti i fondi nello shortare i titoli per raccattarli a prezzi da saldi.
 
Din don dan,è un gran numero di bei titoli... :)
E Spectrum pharma (sppi), e OpGen (opgn)come li vedi?
 
Ultima modifica:
Daniel€ ha scritto:
Din don dan,è un gran numero di bei titoli... :)
E Spectrum pharma (sppi), e OpGen (opgn)come li vedi?
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Da Sppi sono uscito ieri in piccolo loss (3%) perchè son sicuro che non è il momento giusto: studi titoli, i bilanci, ci prendi con le previsioni e vai sotto come VYNE. La cosa non mi spaventa perchè alla fine i conti in ordine e il cash fanno da padrone.

Ma come ha detto coffee, è il momento dei ribassisti, per cui me ne stò fuori,

Dopo un anno passato alla grandi (2020), mi ritiro in tana, sperando che il momento passi presto.

Per riprendere SPPI, il 13/5 i dati del primo trimestre che a mio avviso non sono un granchè: la cassa piange in attesa del Roluntis.

Di OPGN non lo conosco.
 
Vyne sta scendendo ultimamente...
Ma io pensavo che nel lungo termine questi titoli possono sempre esplodere di nuovo...basta pazientare no?
Ora stavo guardando Chiasma inc
 
Daniel€ ha scritto:
Vyne sta scendendo ultimamente...
Ma io pensavo che nel lungo termine questi titoli possono sempre esplodere di nuovo...basta pazientare no?
Ora stavo guardando Chiasma inc
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Sono d'accordo. Hanno 120M$ in cassa, sovradimensionata per le necessità operative. L'ultimo aumento è stato fatto a 2,37x4. Si tiene in portafoglio per i prossimi trimestri. La rivalutazione è QUASI certa.:yes:
 
epzm.

In lista. dopo la trimestrale è salita del 22%.
 
Alzheimer, un farmaco dopo 20 anni di attesa

La Fda americana dà un via libero condizionato alla prima molecola che potrebbe contrastare il meccanismo della malattia. Ma non senza pareri contrari
07 GIUGNO 2021
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Dopo vent'anni di silenzio la Fda americana ha approvato oggi il primo farmaco contro l'Alzheimer, l'Aducanumab, nome commerciale Aduhelm. Una approvazione non scontata, visti i dubbi di alcuni esperti e persino il parere contrario del Comitato indipendente dell'agenzia, secondo cui non ci sono evidenze sufficienti che il farmaco possa davvero aiutare i pazienti.


BINGO


BASTAVA AVERCI CREDUTO FINO IN FONDO

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