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VERTEX PHARMACEUTICAL - 20% occasione d'acquisto

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Membro cancellato 227271

Guest
Occasione unica, a 215 vale come a marzo 2020, forse único titolo del Nasdaq100 a questi livelli.... Dai massimi - 33%...

Leader assoluto nel suo settore...
 
La stavo guardando proprio in questo momento. Non è scesa a caso comunque, non ho seguito molto la questione ma uno dei loro farmaci in sviluppo non è andato molto bene ed è stato abbandonato, qualcosa del genere per lo meno, giusto?
A fondamentali è messa davvero bene comunque. Cinque miliardi di cash, zero debito, ottime aspettative future..
 
Questo è il motivo per cui è scesa del 20% in un giorno:
"Vertex Pharmaceuticals Incorporated provided an update on its clinical programs targeting the small molecule correction of alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD). Based on the safety and pharmacokinetic (PK) profile of VX-814 observed to date in a Phase 2 trial in AATD, Vertex has decided to stop dosing in the trial and will discontinue development of VX-814. The randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 2 study of approximately 50 patients was designed to evaluate the safety and PK of VX-814, and the ability of VX-814 to increase functional levels of alpha-1 antitrypsin over 28 days of dosing. Elevated liver enzymes (AST/ALT) were observed in several patients. In four patients, across different doses studied, elevations greater than 8 times the upper limit of normal were noted; the elevated liver enzymes have either resolved or are resolving. No patients had concomitant elevation of bilirubin levels and all patients were asymptomatic. Analysis of the PK data from the study indicated that exposures achieved were low. Based on these data, Vertex concluded that it would not be feasible to safely reach targeted exposure levels, and thus meaningful increases in AAT levels, with VX-814, and the study was stopped. A Phase 2 trial of VX-864, which is structurally distinct from VX-814, was initiated in July 2020 and is ongoing. This randomized, double-blind, placebo-controlled study of approximately 40 patients is designed to evaluate the safety and pharmacokinetics of VX-864, and the ability of VX-864 to increase functional levels of alpha-1 antitrypsin over 28 days of dosing. Patients continue to enroll and be dosed in this study, and clinical data from this study are anticipated in the first half of 2021. Vertex also continues to advance multiple small molecule correctors in late stage research with a goal of advancing at least one additional molecule into development in 2021."
Fonte: Simply Wall Street

La cosa interessante, però, è che sul sito di VRTX è disponibile la pipeline di tutti i loro prodotti, e questo AATD è solamente uno dei sedici a cui stanno lavorando. Con questo voglio quindi chiedere, ha davvero senso questa discesa o è semplicemente overreacted?

Ne parlano addirittura su WallStreetBets :asd:
 
Ultima modifica:
Rotertag ha scritto:
Questo è il motivo per cui è scesa del 20% in un giorno:
"Vertex Pharmaceuticals Incorporated provided an update on its clinical programs targeting the small molecule correction of alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD). Based on the safety and pharmacokinetic (PK) profile of VX-814 observed to date in a Phase 2 trial in AATD, Vertex has decided to stop dosing in the trial and will discontinue development of VX-814. The randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 2 study of approximately 50 patients was designed to evaluate the safety and PK of VX-814, and the ability of VX-814 to increase functional levels of alpha-1 antitrypsin over 28 days of dosing. Elevated liver enzymes (AST/ALT) were observed in several patients. In four patients, across different doses studied, elevations greater than 8 times the upper limit of normal were noted; the elevated liver enzymes have either resolved or are resolving. No patients had concomitant elevation of bilirubin levels and all patients were asymptomatic. Analysis of the PK data from the study indicated that exposures achieved were low. Based on these data, Vertex concluded that it would not be feasible to safely reach targeted exposure levels, and thus meaningful increases in AAT levels, with VX-814, and the study was stopped. A Phase 2 trial of VX-864, which is structurally distinct from VX-814, was initiated in July 2020 and is ongoing. This randomized, double-blind, placebo-controlled study of approximately 40 patients is designed to evaluate the safety and pharmacokinetics of VX-864, and the ability of VX-864 to increase functional levels of alpha-1 antitrypsin over 28 days of dosing. Patients continue to enroll and be dosed in this study, and clinical data from this study are anticipated in the first half of 2021. Vertex also continues to advance multiple small molecule correctors in late stage research with a goal of advancing at least one additional molecule into development in 2021."
Fonte: Simply Wall Street

La cosa interessante, però, è che sul sito di VRTX è disponibile la pipeline di tutti i loro prodotti, e questo AATD è solamente uno dei sedici a cui stanno lavorando. Con questo voglio quindi chiedere, ha davvero senso questa discesa o è semplicemente overreacted?

Ne parlano addirittura su WallStreetBets :asd:
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Soprattutto per questa malattia avevano già pronto il back up, infatti è sempre in pipeline :


A Phase 2 trial of VX-864, which is structurally distinct from VX-814, was initiated in July 2020 and is ongoing. This randomized, double-blind, placebo-controlled study of approximately 40 patients is designed to evaluate the safety and pharmacokinetics of VX-864, and the ability of VX-864 to increase functional levels of alpha-1 antitrypsin over 28 days of dosing. Patients continue to enroll and be dosed in this study, and clinical data from this study are anticipated in the first half of 2021
 
Tenuto con del max sopra 300 e che ieri era a 215, penso sia uno dei titoli più a sconto dell'intero nasdaq 100 ora come ora.
 
19/=\71 ha scritto:
Tenuto con del max sopra 300 e che ieri era a 215, penso sia uno dei titoli più a sconto dell'intero nasdaq 100 ora come ora.
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In effetti sembra una buona occasione. Quello che sto cercando di capire è quanto effettivamente potrebbe influire il fallimento di questo farmaco sulla totalità dell'azienda
 
Rotertag ha scritto:
In effetti sembra una buona occasione. Quello che sto cercando di capire è quanto effettivamente potrebbe influire il fallimento di questo farmaco sulla totalità dell'azienda
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di certo NON il 20% ;)
 
Tu sei entrato? Io dovrei smobilitare delle cose per entrare oggi, quindi minimo minimo devo aspettare inizio settimana prossima. Se non avrà recuperato valuto entrata fra 215 e 225
 
rimbarzata e tornata sul doppio minimo...non fosse per il graficismo sarebbe insiegabile questa debolezza visti i fondamentali , a meno che non ci siano news nascoste tipo altri test che non vanno avanti o riduzioni di prezzi in arrivo
 
giovedì dati trimestre...calo fino ad oggi imbarazzante per una big inclusa nel naz100
 
Dati stratosferici, battute stime e alzata guidance. Con indici calmi farà almeno +30% per fine anno. Se crolla tutto rimane a questi livelli
 
Notizia passata in secondo piano ma comunque molto importante: "Vertex Pharmaceuticals Incorporated Announces European Commission Approval for KALYDEC as First and Only CFTR Modulator to Treat Eligible Infants with Cystic Fibrosis as Early as Four Months of Age"

Settimana prossima entro se scende sotto i 210 circa, meglio se vicina ai 200
 
E fino alla prossima primavera non si schiodano dalla loro poltrona.
 
sax2021 ha scritto:
Sono tempi duri per alcune BIG PHARMA. Vedi anche BIIB. E altre ancora. E' tempo che scadano alcuni brevetti. Se non si danno da fare ad acquisire qualche small, saranno tempi bui.

FDA delays decision on Bristol Myers cancer therapy due to COVID-19 travel curbs

FDA delays approval of Spectrum Pharma's drug due to COVID-19
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Però qua si parla di cancro e chemioterapia.. Vertex si occupa di fibrosi cistica. Qualcuno sa quando scadono i brevetti di VRTX?
 
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