IMV Inc. annuncia i risultati finanziari e operativi del quarto trimestre e dell'intero anno 2019
Filo per affari30 marzo 2020, 23:05 GMT + 2
Lancio del programma di sviluppo per un candidato al vaccino basato su DPX contro COVID-19
Dati aggiornati di fase 2 riportati dallo studio DeCidE1 nel carcinoma ovarico avanzato; Questi risultati incoraggianti supportano DPX-Survivac tra i primi in terapia con cellule T in vivo a dimostrare un'attività clinica significativa in un tumore solido difficile da trattare con 37% (7/19) soggetti valutabili che raggiungono un beneficio clinico duraturo della durata ≥ 6 mesi
Dati aggiornati di Fase 2 dallo studio SPiReL che valutano DPX-Survivac come terapia di combinazione in DLBCL r / r presentata ad ASH 2019, in cui soggetti valutabili al 78% (7/9) hanno mostrato benefici clinici, tra cui tre risposte complete e due risposte parziali.
Un soggetto, che ha ricevuto tre precedenti linee di terapie sistemiche e ha fallito il trapianto di cellule staminali autologhe, ha raggiunto una risposta completa alla prima scansione in studio a seguito del trattamento con il regime di combinazione DPX-Survivac ed è rimasto libero da recidive della malattia dopo aver completato lo studio
Dimostrato, attraverso i nostri studi, la capacità di DPX-Survivac di suscitare una prolungata attività clinica in tumori solidi ed ematologici con tollerabilità e profilo di sicurezza favorevoli
Implementate, nel contesto della pandemia di COVID-19, misure per garantire la continuità delle sue attività commerciali e cliniche
Gestione per ospitare teleconferenze e webcast domani alle 8:00 ET
IMV Inc. (la "Società" o "IMV") (TSX: IMV; NASDAQ: IMV), una società biofarmaceutica in fase clinica che ha aperto la strada a una nuova classe di immunoterapie, ha annunciato oggi i suoi risultati finanziari e operativi per il quarto trimestre e l'intero anno chiuso il 31 dicembre 2019.
"Abbiamo compiuto progressi significativi lo scorso anno presso IMV, con molteplici letture incoraggianti da studi clinici e traslazionali del nostro candidato principale, DPX-Survivac. Insieme, questi dati non solo forniscono un'importante convalida del nuovo meccanismo della nostra piattaforma e sopravvivono come obiettivo antigene, ma dimostra anche la sua capacità di suscitare una prolungata attività clinica nei tumori sia solidi sia ematologici ", ha affermato Frederic Ors, Amministratore delegato di IMV. "In particolare, i recenti risultati di DeCidE1, il nostro studio di Fase 2 in corso sul carcinoma ovarico avanzato, mostrano il potenziale di DPX-Survivac di fornire risultati migliori rispetto alla chemioterapia standard di cura attraverso misure chiave in una popolazione di tumore solido pesantemente pretrattata fornendo benefici eccellenti ed essere ben tollerato dai pazienti durante il trattamento. "