scynexis
ha il più potente antimicotico in commercio, sopratutto per la malefica c. auris che aumenterà...
problema: un management demenziale, forse volutamente.. che modula un trial che grida vendetta, errori di metodo che manco mia nonna
sospetto: qualche gigante aspetta (o il decesso tipo achaogen o l'offerta decuplicante, decuplicante di cosa poi.... di 0,7? di 0,3? di 0,07?), quando il mercato ha finito le bullets ecco la magic a disposizione
achaogen
appunto, un vero classico esempio di scatola vuota, creata per frodare i fondi e i 4 pipp che ci hanno messo i soldi, hanno in mano un antibiotico che è già presente nelle guidelines del mondo nei pazienti con infezioni da GRAM NEG MDR (milioni di malati), farmaco splendido, approvato, tutto ok.. nessun gigante se lo pappa come invece fecero per l'altrettanto preziosa daptomicina sviluppata dalla Cubist (una bomba) che però serviva rapidamente, era fortemente richiesta per i GRAM POS... emergono problemi di informazione, di commercializzazione, non hanno rete (ma tu guarda)...
CHAPTER 11 e ciao ciao... la molecola ovviamente presa per beneficienza dalla WHO e messa nel mestolone delle "international nonproprietary name" in attesa di compratore... che arriva arriva... lasciate alzare le resistenze sulle attuali molecole in uso, bastano 1-2 anni, e torna richiestissima, un gigane offrirà l'obolo al WHO..
tenax
un classico, levosimendan, molecola usatissima ovunque, prolunga la sopravvivenza di tantissimi malati di cuore in attesa di trapianto o che non possono sottoporsi, si vive bene con una fiala al mese e via (1000euro), usato anche in tutte le insufficienze d'organo con il coinvolgimento cardiaco (milioni di pazienti)
OVVIAMENTE regolarmente approvato in tutto il mondo tranne che negli USA... chissà perchè?
quando esce (una ventina di anni fa) è un colpo letale per intere classi farmacologiche USA, un bingo da parte della finlandese Orion, un monopolio insopportabile per i giganti americani (LORO NON HANNO MOLECOLA SIMILE), assomiglia al caso 5G della "huawei"
bisogna rallentare l'ingresso, come? si quota una società USA che proceda al solito iter...TENAX.... 600 MILIONI DI DOLLARI ALLA IPO (ragionevole valore del mercato USA per questa molecola)... avviano un trial veramente capzioso, volutamente lento, un arruolamento ridicolo (pochi malati l'anno) ....da 600 milioni ora la tenax ne vale 8... ha finito il suo compito... secondo voi che fine fa? ....Orion secondo me ha già pattegiato con i giganti come i capimafiosi fanno col bello ccio che vuole entrare nel mercato degli sniffa... dividersi la fetta ed evitano di mangiarsela... sono curioso del finalino...
capitalism.....
ha il più potente antimicotico in commercio, sopratutto per la malefica c. auris che aumenterà...
problema: un management demenziale, forse volutamente.. che modula un trial che grida vendetta, errori di metodo che manco mia nonna
sospetto: qualche gigante aspetta (o il decesso tipo achaogen o l'offerta decuplicante, decuplicante di cosa poi.... di 0,7? di 0,3? di 0,07?), quando il mercato ha finito le bullets ecco la magic a disposizione
achaogen
appunto, un vero classico esempio di scatola vuota, creata per frodare i fondi e i 4 pipp che ci hanno messo i soldi, hanno in mano un antibiotico che è già presente nelle guidelines del mondo nei pazienti con infezioni da GRAM NEG MDR (milioni di malati), farmaco splendido, approvato, tutto ok.. nessun gigante se lo pappa come invece fecero per l'altrettanto preziosa daptomicina sviluppata dalla Cubist (una bomba) che però serviva rapidamente, era fortemente richiesta per i GRAM POS... emergono problemi di informazione, di commercializzazione, non hanno rete (ma tu guarda)...
CHAPTER 11 e ciao ciao... la molecola ovviamente presa per beneficienza dalla WHO e messa nel mestolone delle "international nonproprietary name" in attesa di compratore... che arriva arriva... lasciate alzare le resistenze sulle attuali molecole in uso, bastano 1-2 anni, e torna richiestissima, un gigane offrirà l'obolo al WHO..
tenax
un classico, levosimendan, molecola usatissima ovunque, prolunga la sopravvivenza di tantissimi malati di cuore in attesa di trapianto o che non possono sottoporsi, si vive bene con una fiala al mese e via (1000euro), usato anche in tutte le insufficienze d'organo con il coinvolgimento cardiaco (milioni di pazienti)
OVVIAMENTE regolarmente approvato in tutto il mondo tranne che negli USA... chissà perchè?
quando esce (una ventina di anni fa) è un colpo letale per intere classi farmacologiche USA, un bingo da parte della finlandese Orion, un monopolio insopportabile per i giganti americani (LORO NON HANNO MOLECOLA SIMILE), assomiglia al caso 5G della "huawei"
bisogna rallentare l'ingresso, come? si quota una società USA che proceda al solito iter...TENAX.... 600 MILIONI DI DOLLARI ALLA IPO (ragionevole valore del mercato USA per questa molecola)... avviano un trial veramente capzioso, volutamente lento, un arruolamento ridicolo (pochi malati l'anno) ....da 600 milioni ora la tenax ne vale 8... ha finito il suo compito... secondo voi che fine fa? ....Orion secondo me ha già pattegiato con i giganti come i capimafiosi fanno col bello ccio che vuole entrare nel mercato degli sniffa... dividersi la fetta ed evitano di mangiarsela... sono curioso del finalino...
capitalism.....
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