MOLMED: 2H 2019 UN ANNO CHE RICORDEREMO, l'Evento del CAR-T e il Brevetto USA - Pagina 129
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Posizioni nette corte: scendono gli short su Banco Bpm e Ubi, Azimut al quarto posto
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  1. #1281

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    Non vedo nulla dagli incontri internazionali..............

  2. #1282

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    Non vedo nulla dagli incontri internazionali..............
    Speriamo di leggerlo nella trimestrale!

  3. #1283

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    È un lazzaretto.

    Altroché spinoff della crem delle crem.

  4. #1284

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    Niente news mi pare....

  5. #1285

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    ...si scende

  6. #1286
    L'avatar di rufus82
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    ...si scende
    Come mai?

  7. #1287

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    Come mai?
    ...c'è bassa pressione

  8. #1288
    L'avatar di claudiovik
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    Secondo me si sta stabilizzando al di sopra della mediana delle BB posta 0 0,37.
    Ancora 2 mesi, il tempo che le BB si stringano ancora un po', e dovremmo assistere a una rottura delle stesse in up.
    Per allora ne vedremo delle belle con news a go-go annesse.
    Anteprime Allegate Anteprime Allegate MOLMED: 2H 2019 UN ANNO CHE RICORDEREMO, l'Evento del CAR-T e il Brevetto USA-screenshot_20190923-132038.png  

  9. #1289

  10. #1290
    L'avatar di Jacopo Robusti
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    Good Afternoon!

    Studio della terapia con cellule T CAR nella leucemia mieloide acuta e mieloma multiplo

    23-09-2019 04:51:10 | Bioportfolio
    Home » Temi » Prove cliniche » Ricerca » Studio della terapia con cellule T CAR nella leucemia mieloide acuta e mieloma multiplo

    Sommario

    Lo scopo di questo primo studio di Fase I- IIa nell'uomo è valutare la sicurezza e l'attività antitumorale delle cellule T CAR CD44v6 autologhe in pazienti con leucemia mieloide acuta (LMA) e mieloma multiplo (MM).
    Descrizione

    Lo studio è uno studio clinico multicentrico aperto di Fase I / IIa, in aperto, che combina l'escalation della dose di Fase I basata sulla tossicità con l'espansione della dose di Fase IIa basata sull'attività antitumorale. Considerando la "prima natura umana" di questo studio clinico, il Bayesian Optimal Interval Design (BOIN) è stato scelto per ridurre al minimo i rischi di esposizione alle nuove cellule T CAR CD44v6 durante l'escalation della dose. La popolazione dello studio è composta da pazienti con LMA o MM recidivante / refrattario che esprimono CD44v6.
    Il medicinale in esame (cellule T MLM-CAR44.1) è specifico per il paziente in quanto viene preparato a partire dai linfociti del paziente raccolti attraverso l'aferesi dei linfociti. Queste cellule T autologhe vengono espanse in vitro in gran numero e geneticamente modificate per esprimere il gene CAR CD44v6ΔNL e quindi acquisire funzioni antitumorali. Come caratteristica di sicurezza, le cellule T MLM-CAR44.1 sono geneticamente modificate per esprimere anche il gene HSV-TK Mut2 (gene suicida), che può essere attivato selettivamente in caso di grave tossicità attraverso la somministrazione di ganciclovir (GCV), portando alla morte delle cellule T CAR proliferanti.
    Lo scopo di questo studio è di valutare la sicurezza, l'attività antitumorale e la fattibilità dell'immunoterapia con cellule T CAR CD44v6 in AML e MM.
    Design dello studio

    condizioni

    Leucemia mieloide acuta
    Intervento

    MLM-CAR44.1 Cellule T, ciclofosfamide e fludarabina da -5 a -3
    Posizione

    IRCCS San Raffaele
    Milano
    Italia

    Stato

    reclutamento
    fonte

    MolMed SpA
    Risultati (ove disponibili)

    vedi i risultati
    link


    Pubblicato su BioPortfolio: 2019-09-23T04: 51: 10-0400

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