Articolo di ieri su Science.
Da sempre uno dei problemi dei vaccini COVID-19 a mRNA (oltre all'inaccettabile pericolosità intrinseca a causa della proteina spike generata) è l'incapacità di generare un'immunità nelle vie nasali (non stimolano IgA), dovuta alla somministrazione per via parenterale, che non è la via naturale di infezione del virus. Ottenere dei vaccini nasali efficaci, in grado di fornire protezione anche nelle vie aeree superiori, è uno dei principali obiettivi. Purtroppo la somministrazione di vaccini proteici nasali non porta ad una sufficiente risposta immunitaria, e se presenti adiuvanti questi possono portare ad effetti collaterali importanti. Qui gli autori scoprono che la somministrazione di spike proteica stabilizzata senza adiuvanti a persone che hanno avuto già una somministrazione di vaccino a mRNA (anche a distanza di tempo), conferisce una protezione del tutto analoga a quella dei boost a mRNA e in più stimola la formazione di IgA, portando ad una protezione notevole nelle prime vie respiratorie.
Fermo restando che oggi vaccinarsi con il vaccino a mRNA è puro autolesionismo, questo articolo ha come conseguenza diretta che è del tutto inutile farsi altri boost di mRNA, dal momento che basta una goccia nel naso di spike per avere lo stesso effetto e anche di piu'.
https://www.science.org/doi/10.1126/science.abo2523
Unadjuvanted intranasal spike vaccine elicits protective mucosal immunity against sarbecoviruses
The SARS-CoV-2 pandemic has highlighted the need for vaccines that not only prevent disease, but also prevent transmission. Parenteral vaccines induce robust systemic immunity, but poor immunity at the respiratory mucosa. Here we describe the development of a vaccine strategy we term “prime and spike” that leverages existing immunity generated by primary vaccination (prime) to elicit mucosal immune memory within the respiratory tract using unadjuvanted intranasal spike boosters (spike). We show that prime and spike induces robust resident memory B and T cell responses, IgA at the respiratory mucosa, boosts systemic immunity, and completely protects mice with partial immunity from lethal SARS-CoV-2 infection. Using divergent spike proteins, prime and spike enables induction of cross-reactive immunity against sarbecoviruses.
