***********************
- Domenica 21 Giugno 2020
- Fonte: Novartis International AG,
- Six-group, Infosalus e altri.
- 10-17 Giugno 2020
- (riduzioni e aggiunte)
- NOVARTIS AG -
. . - FDA APPROVA COSENTYX® CONTRO SPONDILOARTRITE ASSIALE NR -
. . - Mercordì 17 giugno scorso Novartis ha annunciato che la US Food and Drug
Administration (FDA) ha approvato Cosentyx® (secukinumab) per il trattamento attivo
non-radiografico spondiloartrite assiale (nr-axSpA), confermando l’efficacia nel
quadro patologico dalla spondiloartrite assiale (axSpA).
. . - L’approvazione di Cosentix si è basata sulle sperimentazioni fase lll PREVENT,
che consolidano I benefici sostanziali e sostenuti di Cosentyx (secukinumab)
nell’intero quadro della spondiloartrite assiale (axSpA, axial spondyloarthritis).
. . - La nr-axSpA è una malattia dolorosa e debilitante, che colpisce 1,7 milioni di
persone nei primi cinque paesi dell’UE e negli Stati Uniti. Tuttavia, poiché la nr-axSpA
viene spesso sotto-diagnosticata, con un ritardo medio nella diagnosi di oltre 7 anni,
tale numero potrebbe essere maggiore.
. . - “La spondiloartrite assiale può avere un grande impatto sulla qualità della vita
“di un paziente e sulla sua capacità di svolgere le normali attività quotidiane. Lo
“studio PREVENT ha dimostrato l’efficacia e la sicurezza di secukinumab nella
“spondiloartrite assiale non radiografica, mostrando un sollievo precoce e prolungato
“dai segni e sintomi di questa malattia spesso dolorosa”, ha affermato Jürgen Braun,
MD, professore di reumatologia presso la Rhur-University Bochum Germania),
nonché uno dei ricercatori del programma di sperimentazione clinica con secukinumab.
A rileggerci in un prossimo messaggio
e tanti rispettosi saluti a tutti. pedrito.
- Domenica 21 Giugno 2020
- Fonte: Novartis International AG,
- Six-group, Infosalus e altri.
- 10-17 Giugno 2020
- (riduzioni e aggiunte)
- NOVARTIS AG -
. . - FDA APPROVA COSENTYX® CONTRO SPONDILOARTRITE ASSIALE NR -
. . - Mercordì 17 giugno scorso Novartis ha annunciato che la US Food and Drug
Administration (FDA) ha approvato Cosentyx® (secukinumab) per il trattamento attivo
non-radiografico spondiloartrite assiale (nr-axSpA), confermando l’efficacia nel
quadro patologico dalla spondiloartrite assiale (axSpA).
. . - L’approvazione di Cosentix si è basata sulle sperimentazioni fase lll PREVENT,
che consolidano I benefici sostanziali e sostenuti di Cosentyx (secukinumab)
nell’intero quadro della spondiloartrite assiale (axSpA, axial spondyloarthritis).
. . - La nr-axSpA è una malattia dolorosa e debilitante, che colpisce 1,7 milioni di
persone nei primi cinque paesi dell’UE e negli Stati Uniti. Tuttavia, poiché la nr-axSpA
viene spesso sotto-diagnosticata, con un ritardo medio nella diagnosi di oltre 7 anni,
tale numero potrebbe essere maggiore.
. . - “La spondiloartrite assiale può avere un grande impatto sulla qualità della vita
“di un paziente e sulla sua capacità di svolgere le normali attività quotidiane. Lo
“studio PREVENT ha dimostrato l’efficacia e la sicurezza di secukinumab nella
“spondiloartrite assiale non radiografica, mostrando un sollievo precoce e prolungato
“dai segni e sintomi di questa malattia spesso dolorosa”, ha affermato Jürgen Braun,
MD, professore di reumatologia presso la Rhur-University Bochum Germania),
nonché uno dei ricercatori del programma di sperimentazione clinica con secukinumab.
A rileggerci in un prossimo messaggio
e tanti rispettosi saluti a tutti. pedrito.
Ultima modifica: