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  1. Ciao Magic, ho molto apprezzato il tuo intervento e ti ringrazio per questo, ora ti mando anche un bel bollo verde... mi piaceva informarti che ho appena liquidato tutto in after con un loss di circa il 27% ma sono contento così, in totale ho chiuso comunque in attivo con ctic, avevo preso un +40% nell'ultima salitona... ciao e grazie ancora...
  2. Ciao Rinaldo......

    Dentro Pran..... 2,53
  3. fortuna che non ti ho ascoltato con ANDS.....
    ma mi sembri uno giusto
    cosa pensi di CWTR? GRAZIE SCHERZO
  4. Visualizza Conversazione
    Ciao Eddy, scusa se ti rispondo solo ora ma la posta la guardo poco.
    PPHM sta sviluppando 2 farmaci chemioterapici e sono tutti e 2 alla fine della fase II. La fase III costa come minimo 100M e loro hanno 4 linee di studi da portare avanti. C'è da dire inoltre che la FDA per questo tipo di farmaci è molto selettiva e ne scarta circa il 90%.
    Gli abstract sembrano buoni ma aldilà della bonta o meno dei farmaci hanno bisogno di un partner altrimenti dovranno emettere azioni.
    Questa è una fase cruciale quindi io aspetterei un pochino prima di entrare per vedere come va la situazione. bye
  5. e' un Amstaff...
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Davvero a Trento la benzina costa meno?

by magic_eddy on 15-06-11 at 13:47
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Citazione Originariamente Scritto da indiacell Visualizza Messaggio
EMA - PROCEDURA CENTRALIZZATA

Ogni farmaco, cioè ogni principio attivo e ogni sua formulazione e dosaggio, prima di poter essere commercializzato deve ottenere una autorizzazione all’immissione in commercio (AIC). Questa autorizzazione deve essere richiesta all’EMEA, che da pochi mesi si chiama più semplicemente EMA, European Medicines Agency, o all’AIFA, Agenzia Italiana del Farmaco (4, 5, 6).

La procedura per l’AIC presso l’EMA è detta centralizzata e permette

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