Good news - Pagina 28
L’economia cinese potrebbe correre nell’anno della Tigre, serve stabilizzare il settore immobiliare
La Cina ha chiuso il 2021 in modo tormentato, ma l’anno appena iniziato avr un significato politico ed economico speciale per il colosso asiatico. Tanti saranno gli appuntamenti, dalle Olimpiadi …
Fed pronta a rialzi tassi No-Stop, il primo a marzo. Nessuna mano tesa ai mercati, la droga monetaria finita
Nessuna rassicurazione ai mercati da parte della Fed, il rialzo dei tassi è imminente e avverrà a marzo: il momento è maturo per iniziare ad alzare i tassi, visto che, …
Alberto Nagel sulle sfide per l?Italia
Alberto Nagel, Amministratore Delegato di Mediobanca a colloquio con Financial Times parla di crescita e riforme in Italia.
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  1. #271
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    Citazione Originariamente Scritto da Wrangel Visualizza Messaggio
    Ema, il Chmp avvia la rolling review del vaccino anti-Covid-19 di Valneva - RIFday

    Questo dovrebbe essere il meno "pericoloso" se confrontato coi vaccini anticovid19 attualmente in uso.
    ottima news Wrangel

  2. #272
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    Roche: da Commissione Ue ok a Actemra/RoActemra per Covid grave
    Ora: 07/12/2021 11:44


    MILANO (MF-DJ)--L'Unione Europea ha approvato un potenziale farmaco
    sviluppato da Roche per il trattamento delle persone affette da Covid-19
    grave.

    La major farmaceutica svizzera ha precisato che la Commissione europea,
    l'organo esecutivo dell'Ue, ha esteso l'autorizzazione all'immissione in
    commercio di Actemra/RoActemra per includere il trattamento del Covid-19
    negli adulti che ricevono corticosteroidi sistemici e richiedono ossigeno
    supplementare o ventilazione meccanica.

    "Actemra/RoActemra e' il secondo medicinale di Roche ad aver ricevuto la
    rapida approvazione della Commissione europea per il Covid-19 nelle ultime
    settimane", ha affermato Levi Garraway, chief medical officer di Roche e
    responsabile dello sviluppo globale del prodotto. "La totalita' delle
    evidenze mostra cheActemra/RoActemra puo' essere di beneficio a coloro
    che soffrono di Covid-19 in forma grave", ha aggiunto Garraway.

    La decisione arriva dopo che il Comitato per i medicinali per uso umano
    dell'Ema ha esaminato i risultati di quattro studi sul farmaco condotti in
    oltre 5.500 pazienti con Covid-19 grave o in condizioni critiche.


    L'Organizzazione mondiale della sanita' ha raccomandato
    Actemra/RoActemra per il trattamento del Covid-19, prevedendo che il
    medicinale sara' efficace nonostante l'emergere della nuova variante
    Omicron.


    Il farmaco ha anche ricevuto l'approvazione provvisoria in Australia ed
    e' autorizzato per l'uso di emergenza negli Stati Uniti e in Ghana.



  3. #273
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    UPDATE: Pfizer, terza dose vaccino neutralizza Omicron
    Ora: 08/12/2021 14:36


    MILANO (MF-DJ)--La terza dose del vaccino anti-Covid-19 di Pfizer e
    BioNTech e' stata in grado di neutralizzare la variante Omicron nei test
    di laboratorio, ma il regime a due dosi e' risultato molto meno efficace
    nel bloccare il virus.

    quanto hanno riferito le due societa' oggi, precisando che la terza
    dose ha innescato un aumento degli anticorpi 25 volte superiore rispetto
    al regime a due dosi, che invece ha mostrato un'efficacia nettamente
    inferiore contro la variante scoperta di recente.

    Tuttavia, hanno precisato le aziende, le due dosi potrebbero comunque
    essere in grado di prevenire un decorso grave della malattia causata dal
    coronavirus, perche' le cellule immunitarie sono ancora in grado di
    riconoscere l'80% delle parti della proteina spike che il vaccino prende
    di mira.

    "Sebbene due dosi del vaccino possano ancora offrire protezione contro
    le malattie gravi causate dal ceppo Omicron, e' chiaro da questi dati
    preliminari che la protezione e' migliorata con una terza dose del nostro
    vaccino", ha affermato l'amministratore delegato di Pfizer, Albert Bourla.

    Nel frattempo, Pfizer e BioNTech stanno lavorando a un vaccino specifico
    per Omicron che sperano di avere a disposizione entro marzo. I ricercatori
    hanno iniziato a lavorare sul nuovo vaccino il giorno del Ringraziamento,
    il 25 novembre, poco dopo l'identificazione di Omicron.

    I primi risultati delle due societa' arrivano un giorno dopo che gli
    scienziati in Sudafrica hanno presentato i risultati dei primi test di
    laboratorio che indicano che il vaccino Pfizer-BioNTech ha generato un
    quarantesimo degli anticorpi anti-infezione contro Omicron rispetto alla
    versione originale del virus.

    Omicron e' stato identificato per la prima volta da scienziati in
    Sudafrica il mese scorso. Da allora l'Organizzazione mondiale della
    sanita' l'ha considerata una "variante di preoccupazione" ed e' stata
    rilevata in tutto il mondo, anche negli Usa.

    I ricercatori stanno cercando di capire quanto sia contagioso il nuovo
    ceppo, se possa essere in grado di eludere i vaccini Covid-19 e se provoca
    malattie gravi. Alcuni dati preliminari suggeriscono che la variante e'
    piu' contagiosa, ma puo' causare malattie piu' lievi, anche se e' troppo
    presto per saperlo.
    zag

    (fine)

    MF-DJ NEWS
    0814:35 dic 202

  4. #274
    L'avatar di Wrangel
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  5. #275

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