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Diasorin, ricevuta approvazione in Cina per commercializzare un nuovo prodotto

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Diasorin, società specializzata nella diagnostica in vitro, ha annunciato di aver ricevuto l’autorizzazione da parte della Sfda (State Food and Drug Administration), l’autorità preposta in Cina per l’approvazione alla commercializzazione dei prodotti diagnostici, per la commercializzazione di una nuova linea di prodotto Liaison per la diagnosi di infezioni materno fetali. Nel dettaglio si tratta di test per la determinazione di Cytomegalovirus IgM, Rubella IgM, Herpes Simplex IgM. Grazie a queste approvazioni sale a 33 il numero di test Liaison disponibili nel Paese asiatico. Il gruppo stima che il mercato potenziale di riferimento in Cina sia di circa 30 milioni di dollari.