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Cit, nuovo passo per presentazione domanda per commercializzazione del pixantrone in Ue

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Cell Therapeutics (Cit) ha presentato un piano allargato di investigazione pediatrica all’Agenzia europea per i medicinali, come parte del processo della domanda di autorizzazione alla commercializzazione del pixantrone nell’Ue ai fini del trattamento del linfoma non di Hodgkin aggressivo recidivato o refrattario. Lo rende noto il gruppo in un comunicato. Cit intende presentare la domanda quest’anno. “Il programma pediatrico studierà il pixantrone in pazienti pediatrici di età compresa tra 6 mesi e i 18 anni”, si legge in una nota.