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Cell Therapeutics: FDA accetta domanda per estensione indicazione uso Zevalin

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Cell Therapeutics ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha ammesso alla procedura di revisione, concedendo la “priority review”, la domanda di registrazione supplementare per l’impiego di Zevalin® ([90Y]-ibritumomab tiuxetan) come terapia di consolidamento nei pazienti, affetti da linfoma non-Hodgkin follicolare, che hanno risposto al trattamento di prima linea. Lo comunica la società in una nota, specificando che FDA concede la priority review ai trattamenti destinati ad importanti esigenze mediche non soddisfatte.