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Cell Therapeutics, Emea convalida il piano espanso di sperimentazione pediatrica del pixantrone

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Cell Therapeutics ha annunciato oggi di avere ricevuto dall’Agenzia europea per i medicinali (European Medicines Agency) la notifica della convalida del piano espanso di sperimentazione pediatrica per il trattamento con pixantrone del linfoma aggressivo non di Hodgkin recidivato o refrattario. “Successivamente la convalida, il comitato pediatrico dell’Emea esaminerà e commenterà o approverà il contenuto del piano stesso”, si legge nella nota. Più avanti quest’anno, una volta ottenuta l’autorizzazione, il gruppo prevede di presentare una domanda di autorizzazione UE alla commercializzazione per il pixantrone.