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Cell Therapeutics, Ema accetta la domanda per commercializzazione del Pixuvri

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L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) convalida e accetta la domanda di Cell Therapeutics per la commercializzazione di Pixuvri (pixantrone dimaleate) per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma non di Hodgkin aggressivo refrattario o recidivato multiplo. Ora si attende la revisione, che se approvata permetterà al gruppo biofarmaceutico di ricevere un’autorizzazione di commercializzazione valida in tutti gli stati membri dell’Ue. Inoltre, la società prevede di presentare nel 2011 la richiesta di autorizzazione alla vendita di Pixuvri anche in altre nazioni selezionate, a partire dalla Svizzera.

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