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Beh poche ma le.ha pagate più di me
 
Gemphire Therapeutics annuncia la revisione delle alternative strategiche e fornisce l'aggiornamento aziendale
 
Gemphire Therapeutics annuncia la revisione delle alternative strategiche e fornisce aggiornamenti aziendali
GlobeNewswire3 dicembre 2018, 2:00 PM GMT + 1
LIVONIA, Mich., 3 dicembre 2018 (GLOBE NEWSWIRE) - Gemphire Therapeutics Inc. ( GEMP ), una società biofarmaceutica in fase clinica focalizzata sullo sviluppo e la commercializzazione di terapie per i disturbi cardiometabolici, tra cui la dislipidemia e la steatoepatite non alcolica (NASH), oggi ha annunciato che il suo consiglio di amministrazione sta conducendo una revisione di una serie di alternative strategiche incentrate sulla massimizzazione del valore degli azionisti. La Società ha assunto Ladenburg Thalmann & Co. Inc. come consulente finanziario strategico per questo processo.

Il Consiglio di amministrazione ha istituito un comitato per supervisionare questa revisione. Le potenziali alternative strategiche che possono essere valutate includono, ma non sono limitate a, un'acquisizione, una fusione, una combinazione aziendale, una licenza o un'altra transazione strategica che coinvolge la Società. Non vi è alcuna garanzia che questo processo comporterà a Gemphire il proseguimento di una transazione o che qualsiasi transazione, se perseguita, sarà completata. La Società non intende discutere o divulgare ulteriori sviluppi relativi al processo di revisione strategica a meno che e fino a quando il suo Consiglio di Amministrazione non abbia approvato un'azione specifica o comunque stabilito che ulteriori informazioni siano appropriate o richieste dalla legge.

"Come abbiamo già rivelato, la recente richiesta da parte della Food and Drug Administration (FDA) di ulteriori dati preclinici sul gemcabene significa che i nostri programmi di Fase 3, inizialmente focalizzati sull'ipertrigliceridemia, dovrebbero iniziare più tardi di quanto inizialmente previsto", ha affermato Steven Gullans, Ph.D., CEO di Gemphire. "Continuiamo ad essere incoraggiati dai risultati di 25 studi clinici in circa 1.200 pazienti adulti in cui il gemcabene ha dimostrato segni statisticamente significativi di efficacia senza eventi avversi gravi o interazioni farmaco-farmaco. Restiamo fiduciosi che saremo in grado di soddisfare le richieste della FDA per consentirgli di riconsiderare la revoca della sospensione clinica parziale sul gemcabene. Tuttavia, riteniamo che sia prudente sfruttare appieno le nostre risorse esplorando
 
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