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Anche stasera ciambella.......senza buho...

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Stasera...solo buho

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Vecchio 15-03-11, 16:44   #903 (permalink)
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si salvi chi puoooooòòòò
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Fra poco VERDE



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Apricus Biosciences Announces Formation of Clinical Advisory Board as Part of Its Plans to Further the Clinical Development of Femprox(R)

SAN DIEGO, March 15, 2011 (GLOBE NEWSWIRE) -- Apricus Biosciences, Inc., ("Apricus Bio") (Nasdaq:APRI) today announced the formation of a Male and Female ***ual Dysfunction Clinical Advisory Board ("***ual Dysfunction Clinical Advisory Board") as a first step to further the development of its product Femprox®, for female ***ual arousal disorder ("FSAD"). The ***ual Dysfunction Clinical Advisory Board consists of key opinion leaders, Irwin Goldstein, M.D., Jed Kaminetsky, M.D. and Ajay Nehra, M.D.

The ***ual Dysfunction Clinical Advisory Board is the second clinical advisory board maintained by the Company. Apricus Bio also has an Oncology Clinical Advisory Board focused on its current product PrevOnco™, for advanced unrestricted hepatocellular cancer ("HCC"), or liver cancer, as well as a Scientific Advisory Board.

Apricus Bio owns the worldwide rights to Femprox®, a combination of alprostadil and DDAIP. To date, the Company has completed one Phase II trial in the United States and one Phase III study in close to 400 women in China, which achieved a 44% positive response rate as compared to a placebo. Dr. Bassam Damaj, President and Chief Executive Officer of Apricus Bio, noted that, "The Company's plans include a focus on meeting with the U.S. Food & Drug Administration in order to agree on the planned Phase III clinical program required for marketing approval in the U.S. We are also planning to meet with Canadian agency officials to seek guidance as to whether the current Phase III trial will be sufficient for filing a New Drug Submission ("NDS") in Canada."

To the Company's knowledge, there is currently no approved product in any major market to treat female ***ual arousal disorder, a persistent or recurring inability to attain, or maintain adequate ***ual excitement, causing personal distress. It is estimated that there are approximately 50 million potential sufferers in the U.S. alone (Fitzheny and Sandberg 2005), and that the market value in the U.S. could exceed $4 billion, with only 15% of patients captured on therapy.

Clinical trials have shown that Femprox® exerts a relaxant effect on vulvar and clitoral blood vessels in women, leading to increased blood flow. This leads to pelvic engorgement and enhanced secretion activity of the vulvar epithelium. The resultant increase in lubrication and sensory feedback due to pelvic engorgement is believed to produce a clinically significant increase in ***ual arousal in women with FSAD. Apricus Bio's Femprox® enables a rapid permeation of blood deep into the target tissues, thus potentially enabling a new pharmacotherapy for the treatment of FSAD.

Dr. Damaj stated, "We are pleased that Drs. Goldstein, Kaminetsky and Nehra have agreed to serve on our new ***ual Dysfunction Clinical Advisory Board. Their expertise will be key to helping us move forward with our Femprox® program as well as in the development of other products in the male and female ***ual dysfunction field."

Dr. Irwin Goldstein, M.D. is a Clinical Professor of Surgery at University of California at San Diego and Director of San Diego ***ual Medicine. Dr. Goldstein has been involved with ***ual dysfunction research since the late 1970's. His interests include penile microvascular bypass surgery, surgery for dyspareunia, physiologic investigation of ***ual function in men and women, and diagnosis and treatment of ***ual dysfunction in men and women. He has authored more than 325 publications in the field of ***ual dysfunction, with 20 consecutive years of funding by the National Institutes of Health in this area. He is Editor-in Chief of The Journal of ***ual Medicine, the official journal of the International Society for ***ual Medicine, its regional affiliate societies, and the International Society for the Study of Women's ***ual Health. Dr. Goldstein graduated from McGill University Faculty of Medicine in 1975. He was on the faculty of Boston University School of Medicine for 25 years where he was Professor of Urology and Gynecology and founding Director of the former Institute for ***ual Medicine at BUSM. Dr. Goldstein is currently President of The Institute for ***ual Medicine, Inc., a charitable corporation for education and research in the field. He is Secretary of the International Society for the Study of Women's ***ual Health, a former President of the ***ual Medicine Society of North America, a board member of the International Society for ***ual Medicine and a member of the International Academy of *** Research, the American Urological Association, the American Association of *** Educators, Counselors and Therapists, and the International Society for the Study of Vulvovaginal Disease. Dr. Goldstein is a 2009 winner of the Gold Medal awarded by the World Association for ***ual Health in recognition of his lifetime contributions to the field.

Dr. Jed Kaminetsky, M.D. is a Clinical Associate Professor at New York University Medical Center and is a practicing urologist with University Urology Associates, one of the largest urologic practices in the New York City metropolitan area. He is a reputable urologist and is highly skilled in treating all urologic disorders and performing minimally invasive prostate surgeries. Dr. Kaminetsky's academic interests include the study of both male and female ***ual dysfunction, which has led him to become a national and world thought leader. Dr. Kaminetsky's work has been published in several journals which led to a nationwide recognition and development of various treatment schemes for patients with ***ual and erectile dysfunction, including the creation of Dream Cream, a topical formulation for the treatment of female ***ual dysfunction. Moreover, Dr. Kaminetsky is an experienced principal investigator who participates in national research studies that explore pharmacologic and diagnostic techniques for various urologic disorders. He is currently conducting studies addressing premature ejaculation, ED, male and female ***ual dysfunction, UTIs, BPH, acute pyelonephritis, chronic non-bacterial prostatitis, prostate cancer, voiding dysfunction, treatment and prevention of stone disease, and hypergonadism. His hospital appointments include New York University Medical Center, New York Downtown Medical Center, Saint Vincent's Hospital, and Saint Vincent's Catholic Medical Center. Dr. Kaminetsky has been consulting for several pharmaceutical companies including Bayer Corporation, UNIMED Pharmaceuticals, Pharmacia Corporation, Schering-Plough and Vivus, Inc.

Dr. Ajay Nehra, M.D. is a Professor of Urology at the Mayo Medical School, and a consultant in the Department of Urology of the Mayo Clinic, both in Rochester, MN. He received his medical degree from the All India Institute of Medical Sciences in New Delhi, and served his residency at the Boston University School of Medicine, and a residency and chief residency at Maimonides Medical Center in Brooklyn, N.Y. Dr. Nehra has been the principal investigator with more than seven clinical multicenter investigational studies of the efficacy and safety of a number of treatments for erectile dysfunction. He is a co-investigator in the National Institutes of Health program project on aging. Dr. Nehra has contributed more than 100 articles and 120 abstracts, mainly on male ***ual dysfunction, male infertility, neuro-urology, prosthetics, urologic oncology and BPH. He has also written ED-related chapters of books and he has co-authored a book of commentary on ***ual dysfunction in medicine. Dr. Nehra is a former President of the ***ual Medicine Society of North America, a board member of the American Urological Association and many national and international professional societies. Dr Nehra is a thought leader and consultant for many pharmaceutical companies including, GlaxoSmithKline, Pfizer, and Sanofi-Aventis.

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Biosciences Apricus annuncia la formazione di Clinical Advisory Board come parte dei suoi piani per promuovere lo sviluppo clinico di Femprox (R)

SAN DIEGO, 15 marzo 2011 (GLOBE NEWSWIRE) - Apricus Biosciences, Inc., ("Apricus Bio") (Nasdaq: APRI) ha annunciato oggi la formazione di un sessuali maschili e femminili disfunzione Clinical Advisory Board ("***ual Dysfunction Clinical Advisory Consiglio ") come primo passo per promuovere lo sviluppo del suo prodotto Femprox ®, per le femmine di disturbi dell'eccitazione sessuale (" FSAD "). La disfunzione sessuale Clinical Advisory Board è composto da opinion leader chiave, Irwin Goldstein, MD, Jed Kaminetsky, MD e Ajay Nehra, MD

La disfunzione sessuale Clinical Advisory Board è la seconda scheda clinica di consulenza gestito dalla Società. Apricus Bio ha anche un Clinical Oncology Advisory Board concentrato sul suo attuale prodotto PrevOnco ™, per cancro epatocellulare avanzato senza restrizioni ("HCC"), o cancro del fegato, nonché un Comitato Scientifico.

Apricus Bio possiede i diritti mondiali per Femprox ®, una combinazione di alprostadil e DDAIP. Ad oggi, la Società ha completato uno studio di Fase II negli Stati Uniti ed uno studio di fase III in circa 400 donne in Cina, che ha raggiunto un tasso di risposta positiva del 44% rispetto a un placebo. Dr. Bassam Damaj, Presidente e Chief Executive Officer di Apricus Bio, ha osservato che "i piani della società comprendono: un focus su incontro con la Food & Drug Administration statunitense, al fine di concordare il programma previsto clinico di fase III richiesti per l'approvazione alla commercializzazione in Usa Abbiamo in programma anche di incontrarsi con funzionari dell'Agenzia canadese per cercare una guida come se l'attuale studio di Fase III sarà sufficiente per la presentazione di una New Drug Submission ("TCN") in Canada. "

A conoscenza della Società, attualmente non vi è prodotto approvato in un mercato importante per il trattamento di disturbi sessuali femminili eccitazione, l'incapacità persistente o ricorrente di raggiungere o mantenere un adeguato eccitazione sessuale, provocando disagio personale. Si stima che vi siano circa 50 milioni di malati di potenziale nei soli Stati Uniti (Fitzheny e Sandberg 2005), e che il valore di mercato negli Stati Uniti potrebbe superare $ 4 miliardi, con solo il 15% dei pazienti in terapia catturato.

Studi clinici hanno dimostrato che Femprox ® esercita un effetto rilassante sulla vulva e vasi sanguigni del ********* nelle donne, con conseguente aumento del flusso sanguigno. Questo porta a congestione pelvica e l'attività maggiore secrezione dell'epitelio vulvare. Il conseguente aumento della lubrificazione e feedback sensoriali a causa di congestione pelvica si pensa a produrre un aumento clinicamente rilevante della eccitazione sessuale nelle donne con FSAD. Apricus Bio Femprox ® permette una rapida penetrazione di sangue in profondità nei tessuti bersaglio, così potenzialmente consentendo una nuova terapia farmacologica per il trattamento di FSAD.

Dr. Damaj ha dichiarato: "Siamo lieti che Drs. Goldstein, Kaminetsky e Nehra hanno accettato di servire sul nostro nuovo ***ual Dysfunction Clinical Advisory Board. La loro esperienza sarà fondamentale per aiutarci a portare avanti il ​​nostro programma Femprox ®, così come nella sviluppo di altri prodotti del settore maschile e disfunzione sessuale femminile ".

Il dottor Irwin Goldstein, MD è un professore clinico di Chirurgia presso l'Università di California a San Diego e direttore della Medicina Sessuale San Diego. Il dottor Goldstein è stato coinvolto con la ricerca disfunzione sessuale dopo la fine del 1970. I suoi interessi comprendono pene chirurgia microvascolare bypass, intervento chirurgico per la dispareunia, l'indagine fisiologica della funzione sessuale in uomini e donne, e la diagnosi e il trattamento della disfunzione sessuale negli uomini e nelle donne. E 'autore di oltre 325 pubblicazioni nel campo delle disfunzioni sessuali, con 20 anni consecutivi di finanziamento da parte del National Institutes of Health in questo settore. E 'redattore capo di The Journal of ***ual Medicine, la rivista ufficiale della Società Internazionale di Medicina Sessuale, la sua società affiliata regionale, e la Società Internazionale per lo Studio del Women's ***ual Health. Il dottor Goldstein è laureato presso la Facoltà di Medicina McGill University nel 1975. Era sulla facoltà della Boston University School of Medicine per 25 anni dove è stato Professore di Urologia e Ginecologia e Direttore fondazione dell'Istituto ex ***ual Medicine a BUSM. Il dottor Goldstein è attualmente presidente dell'Istituto per ***ual Medicine, Inc., una società di beneficenza per l'istruzione e la ricerca nel settore. E 'Segretario della Società Internazionale per lo Studio della Women's ***ual Health, un ex presidente della Medicina Sessuale Society of North America, un membro del consiglio di amministrazione della Società Internazionale di Medicina Sessuale e membro della International Academy of *** Research, l'americano Urological Association, la American Association of *** Educators, Counselors e Terapeuti, e la Società Internazionale per lo Studio della Malattia vulvovaginali. Il dottor Goldstein è un 2009 vincitore della medaglia d'oro assegnato dalla Associazione Mondiale per la Salute Sessuale, in riconoscimento dei suoi contributi vita al campo.

Dr. Jed Kaminetsky, MD è un Clinical Associate Professor presso la New York University Medical Center ed è un urologo pratica con l'Università Urologia Associates, una delle pratiche più grande urologico nella zona metropolitana di New York. Egli è un urologo reputazione ed è altamente qualificati nel trattamento di tutti i disordini urologici ed eseguendo interventi chirurgici alla prostata minimamente invasive. Dr. Kaminetsky gli interessi accademici comprendono lo studio di entrambe le disfunzioni sessuali maschili e femminili, che lo ha portato a diventare un leader nazionale e mondiale. Il lavoro del Dr. Kaminetsky è stata pubblicata in diverse riviste che hanno portato a un riconoscimento a livello nazionale e lo sviluppo di schemi di trattamento diversi per i pazienti con disfunzione erettile e sessuale, compresa la creazione di Dream Cream, una formulazione topica per il trattamento della disfunzione sessuale femminile. Inoltre, il dottor Kaminetsky è un esperto investigatore principale che partecipa a studi di ricerca nazionali che esplorano farmacologiche e delle tecniche di diagnostica per i disturbi urologici vari. Attualmente sta conducendo studi che riguardano l'eiaculazione precoce, ED, maschile e disfunzione sessuale femminile, infezioni del tratto urinario, BPH, pielonefrite acuta, prostatite cronica non batterica, il cancro alla prostata, disfunzione minzionale, trattamento e prevenzione delle malattie di pietra, e hypergonadism. I suoi appuntamenti ospedale sono New York University Medical Center, New York Downtown Medical Center, Saint Vincent's Hospital, e Saint Vincent Catholic Medical Center. Dr. Kaminetsky è stato consulente per diverse aziende farmaceutiche, tra cui Bayer Corporation, Unimed Pharmaceuticals, Pharmacia Corporation, Schering-Plough e Vivus, Inc.

Dr. Ajay Nehra, MD è Professore di Urologia presso la Mayo Medical School, e un consulente del Dipartimento di Urologia della Mayo Clinic, sia a Rochester, MN. Ha conseguito la laurea in Medicina presso l'All India Institute of Medical Sciences di Nuova Delhi, e scontata la residenza presso la Boston University School of Medicine, e una residenza e residenza, capo Maimonides Medical Center di Brooklyn, NY Dr. Nehra è stato il principale investigatore con più di sette studi clinici multicentrici in fase di sperimentazione della efficacia e la sicurezza di una serie di trattamenti per la disfunzione erettile. Egli è un co-investigatore nella National Institutes of Health su progetto del programma di invecchiamento. Dr. Nehra ha contribuito più di 100 articoli e 120 abstract, principalmente su disfunzioni sessuali maschili, infertilità maschile, neuro-urologia, protesi, oncologia urologica e BPH. Ha anche scritto i capitoli ED-correlate di libri e ha co-autore di un libro di commento alla disfunzione sessuale in medicina. Dr. Nehra è un ex presidente della Medicina Sessuale Society of North America, un membro del consiglio della American Urological Association e molte società professionali nazionali ed internazionali. Dr Nehra è un leader di pensiero e consulente per molte aziende farmaceutiche, tra cui, GlaxoSmithKline, Pfizer e Sanofi-Aventis.
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Vecchio 15-03-11, 21:02   #907 (permalink)
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Ottima chiusura per una giornata come questa

Ma dobbiamo tornare come minimo a 5.37$

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Vecchio 15-03-11, 23:02   #908 (permalink)
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Read more: Apricus Biosciences, Inc (APRI) After Hours Trading

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Alè....Cunnutazzi

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Apricus Biosciences Adopts Shareholder Rights Plan

Citazione:
SAN DIEGO, March 24, 2011 (GLOBE NEWSWIRE) -- Apricus Biosciences, Inc. ("Apricus Bio") (Nasdaq:APRI) announced today that its Board of Directors (the "Board") has adopted a Shareholder Rights Plan (the "Plan"). The purpose of the Plan is to better allow the Board to protect shareholder interests in realizing fair value in the event of an attempted takeover of the Company and to protect the Company and its shareholders against coercive takeover tactics.

"Considering market conditions and our belief in the growth potential of our company given the planned launch of our first product Vitaros® for erectile dysfunction, our strong product candidate pipeline and our favorable financial position, we felt it prudent to implement a Shareholder Rights Plan at this time," said Dr. Bassam Damaj, Chairman, President and Chief Executive Officer of Apricus Bio. "The Plan is intended to deter unfair attempts to gain control of the Company and assure that the Company's Board has sufficient time to consider any and all alternatives to such action in order to protect the interest of our shareholders."

Pursuant to the Plan, Apricus Bio is issuing one preferred stock purchase right for each current share of common stock outstanding at the close of business on April 1, 2011. Initially, these rights will not be exercisable and will trade with the shares of the Company's common stock.

Under the Plan, the rights generally will become exercisable if a person or group acquires beneficial ownership of 15% or more of the Company's common stock in a transaction not approved by the Company's Board. In that situation, each holder of a right (other than the acquiring person) will be entitled to purchase, at the then-current exercise price, additional shares of common stock having a value of twice the exercise price of the right. In addition, if Apricus Bio is acquired in a merger or other business combination after an unapproved party acquires more than 15% of the Company's common stock, each holder of the right would then be entitled to purchase at the then-current exercise price, shares of the acquiring company's stock, having a value of twice the exercise price of the right.

The Board may redeem the rights for a nominal amount at any time before an event that causes the rights to become exercisable. The rights will expire on April 1, 2021.
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