MolMed Terapie per il Terzo Millennio

  • Ecco la 60° Edizione del settimanale "Le opportunità di Borsa" dedicato ai consulenti finanziari ed esperti di borsa.

    Questa settimana abbiamo assistito a nuovi record assoluti in Europa e a Wall Street. Il tutto, dopo una ottava che ha visto il susseguirsi di riunioni di banche centrali. Lunedì la Bank of Japan (BoJ) ha alzato i tassi per la prima volta dal 2007, mettendo fine all’era del costo del denaro negativo e al controllo della curva dei rendimenti. Mercoledì la Federal Reserve (Fed) ha confermato i tassi nel range 5,25%-5,50%, mentre i “dots”, le proiezioni dei funzionari sul costo del denaro, indicano sempre tre tagli nel corso del 2024. Il Fomc ha anche discusso in merito ad un possibile rallentamento del ritmo di riduzione del portafoglio titoli. Ieri la Bank of England (BoE) ha lasciato i tassi di interesse invariati al 5,25%. Per continuare a leggere visita il link

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Qualche bel video promo per fb? :D:D
 
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Un'immagine va bene lo stesso? ;) :D

molmed_terapia.jpg
 

3 April 2017
EMA/PRAC/227083/2017
Inspections, Human Medicines Pharmacovigilance and Committees Division
Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC)
Draft agenda for the meeting on 3-6 April 2017

8.2. Conditional renewals of the marketing authorisation
8.2.1. Allogeneic T cells genetically modified with a retroviral vector encoding for a
truncated form of the human low affinity nerve growth factor receptor (ΔLNGFR)
and the herpes simplex I virus thymidine kinase (HSV-TK Mut2) - ZALMOXIS (CAP)
- EMEA/H/C/002801/R/0003 (without RMP)
Applicant: MolMed SpA, ATMP28
PRAC Rapporteur: Brigitte Keller-Stanislawski
Scope: Conditional renewal of the marketing authorisation
Action: For adoption of advice to CAT and CHMP

http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Agenda/2017/04/WC500225227.pdf
Pagina 49

Siamo già al rinnovo?
 
Ultima modifica:
3 April 2017
EMA/PRAC/227083/2017
Inspections, Human Medicines Pharmacovigilance and Committees Division
Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC)
Draft agenda for the meeting on 3-6 April 2017

8.2. Conditional renewals of the marketing authorisation
8.2.1. Allogeneic T cells genetically modified with a retroviral vector encoding for a
truncated form of the human low affinity nerve growth factor receptor (ΔLNGFR)
and the herpes simplex I virus thymidine kinase (HSV-TK Mut2) - ZALMOXIS (CAP)
- EMEA/H/C/002801/R/0003 (without RMP)
Applicant: MolMed SpA, ATMP28
PRAC Rapporteur: Brigitte Keller-Stanislawski
Scope: Conditional renewal of the marketing authorisation
Action: For adoption of advice to CAT and CHMP

http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Agenda/2017/04/WC500225227.pdf
Pagina 49

Siamo già al rinnovo?

Mah non capisco, ma non era già autorizzata?
E' comunque una buona cosa per Molmed........
 
L'unica cosa che spiega questo rialzo senza news e la trimestrale...
 
Buon Giorno

Mah non capisco, ma non era già autorizzata?
E' comunque una buona cosa per Molmed........

Sembrerebbe che le approvazioni condizionate siano soggette, oltre che ad essere monitorate fino a completamento degli studi (TK008 previsto per fine 2018),

anche a procedure annuali di conferma dello status.

Da questo punto di vista è un'ottima notizia, tutto procede come previsto. ;) :D
 
Sembrerebbe che le approvazioni condizionate siano soggette, oltre che ad essere monitorate fino a completamento degli studi (TK008 previsto per fine 2018),

anche a procedure annuali di conferma dello status.

Da questo punto di vista è un'ottima notizia, tutto procede come previsto. ;) :D



Final Results sugli Endpoint di fase III trial TK008 previsti fai anche per il 2020

noto stai scoprendo ancora cose nuove che non sapevi sulle CMA..

molto bene Robusti:D
 
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