GNBT - Joe MOSCATO..........get going - tomo NOVE

  • Ecco la 60° Edizione del settimanale "Le opportunità di Borsa" dedicato ai consulenti finanziari ed esperti di borsa.

    Questa settimana abbiamo assistito a nuovi record assoluti in Europa e a Wall Street. Il tutto, dopo una ottava che ha visto il susseguirsi di riunioni di banche centrali. Lunedì la Bank of Japan (BoJ) ha alzato i tassi per la prima volta dal 2007, mettendo fine all’era del costo del denaro negativo e al controllo della curva dei rendimenti. Mercoledì la Federal Reserve (Fed) ha confermato i tassi nel range 5,25%-5,50%, mentre i “dots”, le proiezioni dei funzionari sul costo del denaro, indicano sempre tre tagli nel corso del 2024. Il Fomc ha anche discusso in merito ad un possibile rallentamento del ritmo di riduzione del portafoglio titoli. Ieri la Bank of England (BoE) ha lasciato i tassi di interesse invariati al 5,25%. Per continuare a leggere visita il link

per mantenere un andamento grafico dignitoso sarebbe meglio che non andasse sotto i 0.033
 
per mantenere un andamento grafico dignitoso sarebbe meglio che non andasse sotto i 0.033
ribadisco quanto detto, ma a gg dovrebbe esserci un cambio di rotta, e considerato quanto pubblicato un ritorno sotto i 0.03 non lo troverei giustificato
 
per chi mastica bene inglese...

OncUView.tv - Video Library - Oncology News and Information for Healthcare Professionals > ASCO 2013 - Elizabeth A. Mittendorf, M.D., Ph.D., HER2 Peptide Vaccine


in aggiunta

The interview of Dr. Mittendorf, Assistant Professor, Department of Surgical Oncology, Division of Surgery, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, gave an overview of this year's ASCO presentations on AE37, as well as where the breast cancer vaccine fits into the field of cancer immunotherapy. She noted that cancer immunotherapy in general was much more in the limelight at this year's conference. She described the two distinguishing features of AE37 that set it apart from other types of cancer vaccines. Firstly, the vaccine is designed to stimulate CD4+ T helper cells, which are key in generating a more robust anti-tumor immune response. Secondly, the vaccine includes a proprietary modification that increases its potency. The studies that were part of this year's ASCO meeting confirm these unique properties. Dr. Mittendorf was also noted that this vaccine addresses patients with any level of HER2 expression, unlike other HER2-targeted therapies. Currently, patients with low HER2 expression represent a patient population of significant unmet need (representing 50% of all breast cancers).

The updates this year built upon interim results of the Company's controlled, randomized Phase IIb clinical trial of AE37 presented at last year's ASCO meeting. Those presentations demonstrated a clear trend toward reduced relapse in breast cancer patients who had received AE37. One of the studies this year showed that while some patients developed a hypersensitivity reaction (urticarial response), they appeared to have a stronger all-around immune response to the AE37 vaccine. Interestingly, no relapses have been observed in this population of patients. A second presentation demonstrated that repeated AE37 boosters could be safely given to patients to further augment and extend the initial anti-tumor immune response observed with AE37.

The primary efficacy analysis of Phase IIb data from the Antigen Express breast cancer study is expected prior to the end of 2013. Mark Fletcher, Generex President & Chief Executive Officer, commented: "Based on the outstanding interim results announced at ASCO 2012, we are looking forward to qualitatively similar results with greater statistical robustness when data is evaluated later this year, which will leave Antigen Express well-positioned to secure a partnership for a Phase III trial." Antigen Express has been encouraged by the US Food and Drug Administration to submit a protocol for the Phase III trial, which the Company is in the process of preparing under the auspices of a Special Protocol Assessment (SPA), whereby the FDA declares the design, clinical endpoints, and statistical analyses acceptable for FDA approval.

Finally, Dr. Mittendorf pointed to the possible real benefit of combining AE37 with other agents, such as immune checkpoint inhibitors. In particular, inhibitors of PD-1 (programmed cell death protein 1) or CTLA-4 (Cytotoxic T-Lymphocyte Antigen 4) have been shown to essentially take the brakes off the immune system, allowing it to more effectively combat tumor cells in a general way. As AE37 activates the immune system to specifically attack tumor cells, essentially "stepping on the gas", it is an exciting hypothesis to try combining them. It should be noted, however, that patients treated with AE37 alone also appear to have "taken the brakes off" the immune system to an extent.
 
Il commento della Mittendorf è senza dubbio il più interessante. Per la prima volta si mette in evidenza la potenzialità del vaccino in altre terapie.
Dice che AE37 potrebbe aiutare gli inibitori PD-1 a fare il loro lavoro. Questi sono farmaci innovativi, di solito anticorpi monoclonali, che attivano il sistema immunitario contro degli specifici bersagli. Terapie innovative in mano alle big pharma, ecco quelle attualmente in studio:

Nivolumab della Bristol-Myers, in fase III, ha ottenuto il fast track in 3 indicazioni (melanoma, polmoni NSCLC, rene) Attualmente è in altri 19 clinical trial.

Lambrolizumab della Merck, in fase II, ha ottenuto la breakthrough therapy per il melanoma avanzato. Attualmente in altri 5 clinical trial.

Pidilizumab della Teva, in fase II per il melanoma, leucemia, colon, rene e prostata.

AMP-224 della Glaxo in fase I per malattie infettive, tumori e vaccini

RG-7446 della Roche in fase I per il melanoma in 3 clinical trial

In totale gli anti PD-1 sono presenti in 21 trial in fase I, 8 in fase II, 6 in fase III e 1 in fase II/III... quanti e quali andranno in studio con AE37?
 
Il commento della Mittendorf è senza dubbio il più interessante. Per la prima volta si mette in evidenza la potenzialità del vaccino in altre terapie.
Dice che AE37 potrebbe aiutare gli inibitori PD-1 a fare il loro lavoro. Questi sono farmaci innovativi, di solito anticorpi monoclonali, che attivano il sistema immunitario contro degli specifici bersagli. Terapie innovative in mano alle big pharma, ecco quelle attualmente in studio:

Nivolumab della Bristol-Myers, in fase III, ha ottenuto il fast track in 3 indicazioni (melanoma, polmoni NSCLC, rene) Attualmente è in altri 19 clinical trial.

Lambrolizumab della Merck, in fase II, ha ottenuto la breakthrough therapy per il melanoma avanzato. Attualmente in altri 5 clinical trial.

Pidilizumab della Teva, in fase II per il melanoma, leucemia, colon, rene e prostata.

AMP-224 della Glaxo in fase I per malattie infettive, tumori e vaccini

RG-7446 della Roche in fase I per il melanoma in 3 clinical trial

In totale gli anti PD-1 sono presenti in 21 trial in fase I, 8 in fase II, 6 in fase III e 1 in fase II/III... quanti e quali andranno in studio con AE37?
Se in invece di un partener ci fosse la possibilita di una multi partnership sarebbe a dir poco grandiosa la cosa, e mettere in giro un po di rumors su questo aspetto per rivitalizzare il titolo non sarebbe male

ci sono molte similitudini nelle parti cerchiate come gia dicevo in passato, ma stavolta siamo messi meglio come trend, se si ripete dovrebbe uppare a breve, altro sinceramente non vedo, ma servono news, a meno di altre motivazioni che non conosco, magari qualche investitore che conosce Moscato ...........:confused:
 

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Se ci fosse la possibilità? E che pensi che Moscato sia er patata?

Questo è quello che ha dichiarato giusto pochi giorni fa:
"Our attendance at ASCO 2013 gave Antigen Express the opportunity to initiate and continue discussions with multiple interested prospective big pharma partners and collaborators".

Non ha mai nascosto di volere un partner per ogni applicazione e per ogni indicazione del vaccino :cool: e sennò qui, che stiamo a fà?
 
buongiorno,ricordo ancora la famosa cena di fine anno.datata ormai quasi 2 anni,tra il nostro joe moscato è qualche manager di grosse big pharma.non se ne fece nulla immagino.ora che il nostro AE 37 NON è più all'inizio delle sue fasi di studio,ma è in uno stato più avanzato.ormai dovrebbe essere questione di qualche mese per avere un riscontro scientifico tale da farci avvicinare come api con il miele alle famose big.voi che dite?:)
 
Se ci fosse la possibilità? E che pensi che Moscato sia er patata?

Questo è quello che ha dichiarato giusto pochi giorni fa:
"Our attendance at ASCO 2013 gave Antigen Express the opportunity to initiate and continue discussions with multiple interested prospective big pharma partners and collaborators".

Non ha mai nascosto di volere un partner per ogni applicazione e per ogni indicazione del vaccino :cool: e sennò qui, che stiamo a fà?
a kyro, io non so se Moscato sia er patata, di sicuro fino ad ora si è comportato come er cetriolo :D
 
oggi,avrei bisogno di rilflessioni un qualcosina più mirate ed occulate.non di cetrioli e patate, che al massimo si possono mettere nell' insalata.:D
 
oggi,avrei bisogno di rilflessioni un qualcosina più mirate ed occulate.non di cetrioli e patate, che al massimo si possono mettere nell' insalata.:D
tutto quello che avevo da dire l'ho partorito nel post di stamattina............se mi sforzo di piu è a tuo rischio e pericolo :D

per ora si attende.....come sempre
 
oggi è up
vol e quotazione............bene
 
ok,oggi è pimpante.dalle chart che postavi qualche direzione doveva prenderla.;)
 
la volta scorsa dopo questa fase preparatoria ando da 0.04 a 0.07 in due gg, ma poi si rimangio tutto

adesso siamo in piena fase preparatoria.........se dovesse uppare e tenere i 7 cents potremmo dire di essere passati dalla rianimazione alla terapia inensiva, poi ci sarebbe la corsia, la riabilitazione e forse l'uscita dall'ospedale.
 
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