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#1 (permalink) |
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Data registrazione: Jan 2011
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TRANSGENE: la biotech finalmente genererà reddito?
Segnalo movimento su TRANSGENE Isin FR0005175080 - TNG
Transgene est spécialisé dans la conception et le développement de produits d'immunothérapie destinés au traitement des cancers et des maladies infectieuses chroniques. Ses compétences lui permettent d'assurer toutes les phases du développement d'un produit, de la recherche à la fabrication de lots cliniques en passant par les essais cliniques. A fin 2009, le groupe dispose de 4 produits en développement clinique : TG4010 dont la phase II est achevée, TG4001/RG3484 en Phase IIb, TG4040 dont la phase I est achevée et TG4023 en phase I. Le CA par source de revenus se ventile entre subventions (52,8%) et revenus issus d'accords de partenariat et de licence (47,2%). Transgene a conclu des accords stratégiques avec Roche pour le développement du produit d'immunothérapie ciblée TG4001/RG3484 (traitement des maladies liées au virus du papillome humain), et avec Novartis pour le développement du produit d'immunothérapie ciblée TG4010 (traitement de différents cancers). |
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#2 (permalink) |
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Data registrazione: Jan 2011
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Crollata oggi del 16% dopo che l'azienda ha comunicato che Roche ha disdetto il contratto per l'esclusiva sulla produzione e commercializzazione mondiale del vaccino contro il papilloma che si trova in fase II/B ..... l'azienda ha subito chiarito che la decisione di Roche è "strategica" e non dipende dai risultati sperimentali; nel comunicato precisa anche che è in grado di proseguire autonomamente con la fase III e cercare un nuovo partner.
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#3 (permalink) |
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Data registrazione: Jan 2011
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Dalla scorsa settimana, quando aveva toccato il limite di 10,80, Transgene ha recuperato quota 12, e ieri si è impennata di un ulteriore 6% alla notizia che la famiglia Dassault ha in mano il 5% del capitale. Oggi in calo del 3-4%.
La société par actions simplifiée Groupe Industriel Marcel Dassault - GIMD, contrôlée par la famille Dassault, a déclaré à l'AMF avoir franchi en hausse, le 18 mars dernier, le seuil de 5% du capital de la société biopharmaceutique Transgene. GIMD a précisé détenir 5,1% du capital et 3,7% des droits de vote de cette société, tout en expliquant que ce franchissement de seuil résultait d'une acquisition d'actions Transgene sur le marché. |
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#4 (permalink) |
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Data registrazione: Jan 2011
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Transgene S.A. (Euronext Paris: FR0005175080) announces that, with 154 patients randomized and treated, the enrolment of patients in the phase II HCVac trial is now complete. This study explores the combination of TG4040 (MVA-HCV) with standard of care (Pegylated-Interferon α2a and Ribavarin) in treatment naive patients with chronic genotype 1 hepatitis C.
The patients were recruited in five countries in Europe, in the United States and in Israel, and were randomized in the three arms of the study (one control arm without TG4040 and two experimental arms). HCVac investigates the efficacy and safety of two different schedules of administration of TG4040 administered in subcutaneous injections at the dose of 107 pfu in combination with the standard of care. HCVac will measure the proportion of patients who achieve complete Early Virologic Response (cEVR), i.e. have no detectable viral load 12 weeks after the beginning of the treatment. These data will be available during the fourth quarter of 2011. The study will also measure the patients’ Sustained Virologic Response (SVR), i.e. the treatment’s long term effects on the viral load, up to 24 weeks after the end of the treatment, as well as TG4040’s ability to elicit an immune response. An additional expected outcome of the study is to identify molecular biomarkers related to TG4040 efficacy in combination with the standard of care. Final data are expected in the fourth quarter of 2012. |
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